贝伐珠单抗伽马在欧盟获批用于湿性AMD

来源:网络媒体2024-05-30 12:08
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2024年05月28日,Outlook Therapeutics, Inc.宣布欧盟委员会已授予LYTENAVA™(ONS-5010/Bevacizumab-vikg;Bevacizumab gamma)贝伐珠单抗伽马的营销授权,这是一种用于在欧盟治疗湿性AMD的贝伐单抗眼科制剂。LYTENAVA™(Bevacizumab gamma)贝伐珠单抗伽马(γ)是欧盟首个也是唯一1个获准用于治疗湿性 AMD 的贝伐单抗眼科制剂。

Outlook Therapeutics,Inc(纳斯达克:OTLK),一家专注于ONS-5010/LYTENAVA™(贝伐单抗-vikg;贝伐单抗-γ)治疗视网膜疾病的商业化和开发的生物制药公司,今天宣布,欧盟委员会已批准LYTENAVA™(贝伐单抗-γ)的上市许可,这是一种贝伐单抗的眼科制剂,用于治疗欧盟的湿性AMD。

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7月24日,Outlook Therapeutics宣ONS-5010(贝伐珠单抗,商品名:Lytenava)获得FDA批准上市,用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD)。这是FDA批准的首个眼科贝伐珠单抗制剂。
2026-07-27 08:23
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2024年07月08日,LYTENAVA(贝伐珠单抗伽马)英国获批治疗湿性黄斑变性(AMD),LYTENAVA™(贝伐单抗伽马)是欧盟和英国首个也是唯一1个获准用于治疗湿性 AMD 的贝伐单抗眼科制剂。
2024-07-11 09:25
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