如皋市贝康一次性使用吸痰管抽查不合规

2019-05-19 09:26
虚假信息举报: 联系客服

江西省药监局:13批次医疗器械产品不符合标准规定,如皋市贝康医疗器材有限公司一次性使用吸痰管上黑榜。

2019年4月12日,江西省药品监督管理局网站发布2019年第2期医疗器械监督抽检信息公告,13批次医疗器械产品不符合标准规定。

序号:4
标示产品名称:一次性使用吸痰管
被抽查单位:上饶市广丰区人民医院
标示生产企业:如皋市贝康医疗器材有限公司
型号规格:BT-1A型 F14
生产日期/批号/出厂编号:20180501
抽样单位/检验单位:江西省医疗器械检测中心
不符合标准规定项:连接牢固度、真空控制装置

序号:5
标示产品名称:一次性使用吸痰管
被抽查单位:景德镇市第二人民医院
标示生产企业:如皋市贝康医疗器材有限公司
型号规格:BT-1型 F12
生产日期/批号/出厂编号:20180101
抽样单位/检验单位:江西省医疗器械检测中心
不符合标准规定项:真空控制装置

(登录 | 注册)
当前汉字数: 0
我要咨询
江苏华泰医疗器械的一次性使用吸痰管抽检不合格
内容简介:标识为江苏华泰医疗器械有限公司的一批次一次性使用吸痰管抽检不合格,规格型号:4.67mm(Fr14),生产日期或批号:20250107,综合判定:不合格,不合格项和主要问题:接头内径
最新评论:暂无评论
2026-06-29 13:55 文章
扬州晓康医疗器械违规生产一次性使用吸痰管被查处
内容简介:扬州晓康医疗器械有限公司违法行为类型:生产不符合经注册的产品技术要求的一次性使用吸痰管的行为,违反了《医疗器械监督管理条例》第三十五条第一款规定。处罚内容:没收违法所得肆仟元整;处以罚款贰万肆仟伍佰元整。罚款金额(万元):2.45
最新评论:陕西省药监局在2026年5月12日发了《陕西省医疗器械质量公告(2026第2期,
2026-06-26 16:14 文章
扬州市吉康违规生产一次性使用吸痰管被查处
内容简介:扬州市吉康医疗器械有限公司行政处罚决定书文号:苏药监扬处字〔2025〕5号,违法行为类型:生产不符合强制性标准及经注册的产品技术要求的一次性使用吸痰管的行为,违反了《医疗器械监督管理条例》第三十五条第一款规定。
最新评论:陕西省药监局在2026年5月12日发了《陕西省医疗器械质量公告(2026第2期,
2026-06-26 16:13 文章
湖南三瑞生物的一次性使用吸痰管抽检不合格
内容简介:其中标识为湖南三瑞生物科技有限责任公司的一批次一次性使用吸痰管抽检不合格,型号规格:SR-XT-F15,生产日期/批号/出厂编号:20240902,生产地址:湖南望城经济开发区黄金创业园C4栋2楼、C3栋1楼、C4栋1楼、C3栋501-3
最新评论:暂无评论
2026-03-21 13:50 文章
江苏高信一次性使用吸痰管抽检不合规
内容简介:江苏高信医疗器械有限公司的一次性使用吸痰管一批次不合规,不符合标准规定项目:真空控制装置。关于江苏省2024年第1期医疗器械质量的通告。
最新评论:暂无评论
2024-09-23 11:40 文章
我要提问
药学专业问题解析
去 提 问
粤公网安备 44190002000244号  粤ICP备10223721号-1  资质文件  Copyright © 东莞力联信息技术有限公司
互联网药品信息备案:粤网药信备字(2025)第01024号  广播电视节目制作经营许可证:(粤)字第04266号
药品交易平台备案:(粤)网药平台备字(2023)0003-001号  医疗器械交易平台备案:(粤)网械平台备字(2019)第00012号
增值电信业务经营许可证:粤B2-20090010  兔灵医药大健康私域直播平台诚招一级代理:查看招商文档
下载APP
关注公众号