贝莫苏拜单抗获批用于治疗Ⅲ期非小细胞肺癌

近日，正大天晴自主研发的贝莫苏拜单抗注射液（商品名：安得卫）又一项新适应症获得国家药品监督管理局（NMPA）批准。此次新增的适应症为用于在接受铂类药物为基础的同步或序贯放化疗后未出现疾病进展、且未携带已知表皮生长因子受体（EGFR）敏感突变或间变性淋巴瘤激酶（ALK）重排的不可切除Ⅲ期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的巩固治疗。这是贝莫苏拜单抗获批上市的第4个适应症。

不可切除Ⅲ期非小细胞肺癌是肺癌治疗中的难点之一。这类患者无法通过手术根治，在完成放化疗后如何延缓疾病进展、延长生存期，一直是临床关注的重点方向。贝莫苏拜单抗此次获批，为这一阶段患者提供了新的免疫治疗选择。

贝莫苏拜单抗此前已获批的适应症包括：联合盐酸安罗替尼胶囊治疗复发性或转移性子宫内膜癌；联合盐酸安罗替尼一线治疗小细胞肺癌，以及复发性或转移性子宫内膜癌。