健进制药的亚硒酸注射液在美国获批上市

成都高新区医药健康企业健进制药有限公司近日宣布其自主研发的亚硒酸注射液（Selenious Acid Injection），获得美国食品与药品监督管理局（FDA）批准上市。亚硒酸注射液适用于需要肠外营养供给的成人与儿科患者，当口服或肠内营养供给无法实施或不足时，本品可作为肠外营养液中的硒来源使用。

数据显示，2025年亚硒酸注射液的美国市场规模约4700万美元。目前在中国市场尚无该品种获批。据介绍，这是中国药企在全球市场首次获批该产品。

健进制药成立于2006年，专注于小分子化学药、抗体药物、新型药物递送系统、核酸类大分子生物药及新型疫苗的研发与商业化，自主研发产品覆盖抗肿瘤、抗感染、心血管、自身免疫等重大疾病治疗领域，是国家级高新技术企业，国家专精特新“小巨人”企业，四川省专精特新企业。截至目前，健进制药自主研发产品已连续十多年出口直销美国，