规范中药产业提高行业门槛

2009-06-10 12:53:14    来源:  作者:

  吴建明认为,随着新医改的顺利推行,实行GMP标准,提高门槛,加强监管力度,中药产业分散的情况将会有所改变。 “此外,中小企业在寻找出路时,可以选择依附大企业,或自身寻求转型,或寻求其他行业的资源援助,组建联盟。”吴建明如是表示。 在频繁出台的政策下,企业似乎也嗅到了其中的商机与危机。由于目前产品同质化严重,维康药业方面表示,目前公司每年会投入1000多万元到产品的研发和GMP基地的建设中,力求在同类产品中突出自身产品的差异,实现技术层面上的集中,避免陷入厂家相互压价的恶性循环。
 
  集中度路障 SFDA南方所有关专家则表示,目前谈中药产业集中度还为时过早。所谓产业集中度,不仅仅是指销售额的集中,还涉及到产品的技术层面等。中药与化学药不同,中药还涉及产地(地道药材)和配伍等因素。中药配方配伍众多,多达成千上万种,与化学药相比,理论配方复杂,品种众多,难以形成特色品种而做大做强。因而,单纯依靠并购等方式可能提高企业的规模竞争力,但未必就能提高产业的集中度。而且,在兼并重组的过程中,如果达不到资源整合带来的互补目的,反而会成为企业的负累。

  SFDA南方所副所长陶剑虹在分析企业竞争力时曾表示,企业的竞争力包括规模竞争力、效益竞争力、成长竞争力、创新竞争力。 资本层面上的做大做强可能会在今后一段时期内显现。但由于中药产业整体创新实力不高,缺乏“重磅炸弹”品种,对于产业集中度的提升是一个制约。对于近几年来企业所热衷的兼并重组的产业调整战略,上述南方所专家认为,通过国家目前的政策引导,大型企业的市场份额会逐步扩大,规模竞争力亦逐渐提高,一些不规范的中小企业也将被逐渐淘汰,但在一定时间内仍有其生存空间。

  目前中药行业缺乏标准,产业进入门槛很低,小企业容易进入,不少小企业在生产过程中并没有严格执行GMP标准,而且中医药市场在药材生产、营销、流通环节都缺乏规范,药材质量参差不齐,源头质量缺乏保障,加大了药品的安全风险。“鉴于目前中药行业标准缺乏的现状,通过技术的升级,让不该进来的企业不能进来,把一些已经进来的不规范企业淘汰出去,提高行业门槛已迫在眉睫。”上述南方所专家表示。

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