内容简介:飞利浦(中国)投资有限公司报告,由于系统存在软件问题,生产商飞利浦医疗系统荷兰有限公司Philips Medical Systems Nederland B.V.对其生产的医用磁共振成像系统 Magnetic Resonance Equipment(国械注进20153062757)主动召回。召回级别为二级召回。
内容简介:美敦力(上海)管理有限公司报告,由于成像系统的一个电气组件可能会发生间歇性关闭,从而影响系统使用,生产商美敦力导航(利特尔顿)股份有限公司Medtronic Navigation, Inc. (Littleton)对其生产的移动式O形臂X射线机(国械注进20183060139)主动召回。召回级别为三级召回。