内容简介：西门子医学诊断产品（上海）有限公司报告，由于软件版本为4.0.510 的全自动尿液有形成分分析仪与CLINITEK Novus全自动干化学尿液分析仪联机使用，且血液检测自定义规则处于启用状态时，会出现血液检测中用户自定义规则应用错误，生产商美国西门子医学诊断股份有限公司Siemens Healthcare Diagnostics Inc.对其生产的全自动尿液有形成分分析仪Atellica UAS 800 Analyzer（国械注进20192220618）主动召回。

内容简介：生产商美国西门子医学诊断股份有限公司 Siemens Healthcare Diagnostics Inc.对其生产的样本稀释液 Atellica CH Diluent（国械备20181222号）主动召回。召回级别为三级召回。本次召回涉及的产品未进口至中国，具体型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

内容简介：英国西门子医学诊断产品有限公司Siemens Healthcare Diagnostics Products Limited对其生产的前列腺特异性抗原测定试剂盒(化学发光法)IMMULITE2000PSA（注册证号：国械注进20193402285）主动召回。

内容简介：西门子医学诊断产品（上海）有限公司对全自动生化分析仪AtellicaCHAnalyzer;全自动生化分析仪AtellicaSolutionChemistrySystem;全自动生化免疫分析仪AtellicaSolutionChemistry-ImmunoassaySystem主动召回