内容简介：西门子医疗系统有限公司对医用血管造影X射线机X-ray Angiography System 主动召回，因西门子医疗发现用于固定显示器的部分螺丝可能随着使用时间增加逐渐松动，可能造成支撑臂内布设的电缆损坏，继而可能导致显示器无法显示图像。

内容简介：西门子医学诊断产品（上海）有限公司报告，糖化血红蛋白测定试剂盒（蛋白酶法）和C反应蛋白测定试剂盒（免疫透射比浊法）（RCRP）在同一台Atellica CH全自动生化分析仪上检测时， 糖化血红蛋白结果有可能偏低。

内容简介：美国西门子医学诊断股份有限公司Siemens Healthcare Diagnostics Inc. 对其生产的血气/电解质和生化分析试剂盒（电极法）Measurement Cartridge（注册证号：国械注进20162404549）主动召回。召回级别为三级。

内容简介：西门子医学诊断产品（上海）有限公司报告，由于使用批号结尾为 105、108、111和112 的 Atellica IM/ ADVIA Centaur AB12试剂盒时患者结果可能出现偏差，生产商美国西门子医学诊断股份有限公司对其生产的活性维生素B12测定试剂盒主动召回。

内容简介：近日，国家药品监督管理局批准了上海西门子医疗器械有限公司的前列腺癌磁共振图像辅助检测软件注册申请。前列腺癌磁共振图像辅助检测软件由软件安装文件组成，功能模块包括：确认模块、设置模块（含基于深度学习的前列腺配置）。

内容简介：西门子医学诊断产品（上海）有限公司报告，由于软件版本为4.0.510 的全自动尿液有形成分分析仪与CLINITEK Novus全自动干化学尿液分析仪联机使用，且血液检测自定义规则处于启用状态时，会出现血液检测中用户自定义规则应用错误，生产商美国西门子医学诊断股份有限公司Siemens Healthcare Diagnostics Inc.对其生产的全自动尿液有形成分分析仪Atellica UAS 800 Analyzer（国械注进20192220618）主动召回。

内容简介：生产商美国西门子医学诊断股份有限公司 Siemens Healthcare Diagnostics Inc.对其生产的样本稀释液 Atellica CH Diluent（国械备20181222号）主动召回。召回级别为三级召回。本次召回涉及的产品未进口至中国，具体型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

内容简介：英国西门子医学诊断产品有限公司Siemens Healthcare Diagnostics Products Limited对其生产的前列腺特异性抗原测定试剂盒(化学发光法)IMMULITE2000PSA（注册证号：国械注进20193402285）主动召回。

内容简介：西门子医学诊断产品（上海）有限公司对全自动生化分析仪AtellicaCHAnalyzer;全自动生化分析仪AtellicaSolutionChemistrySystem;全自动生化免疫分析仪AtellicaSolutionChemistry-ImmunoassaySystem主动召回