兔灵医药 热门产品 → 阿斯利康
倍他乐克酒石酸美托洛尔片价格对比 25mg*20片
包装规格:25mg*20片
生产厂家:阿斯利康制药有限公司
最新评论:倍他乐克酒石酸美托洛尔片25mg*20片换了新包装。以前的旧包装“倍他乐克”位于右侧竖向排列;现在的新包装“倍他乐克”在药品名称下方,右侧是个二维码。新旧包装均是正品真药,只是包装更新,药效是一样的。
2025-02-19 14:19
非洛地平缓释片价格对比 5mg 波依定
包装规格:5mg*10片
生产厂家:阿斯利康药业(中国)有限公司
最新评论:40元一盒(5mg/10片)商家赚钱也太狠了!
2025-02-03 23:02
酒石酸美托洛尔片价格对比 倍他乐克 25mg*60片
包装规格:25mg*20片*3板
生产厂家:阿斯利康制药有限公司
最新评论:酒石酸美托洛尔片(倍他乐克)60片换了新包装。以前的旧包装阿斯利康药业后面有(中国),现在的新包装没有这个,厂家名称更新了。新旧包装随机发货,以实际收到的包装为准。
2025-02-19 14:25
达格列净片价格对比 30片 安达唐
包装规格:国产版 10mg*10片*3板
生产厂家:阿斯利康药业(中国)有限公司
最新评论:达格列净作为SGLT-2抑制剂的代表药物之一, 促进尿糖排泄来降低血糖,同时还有减重、降压等作用。它不仅能治疗2型糖尿病,还可降低心衰患者的住院风险、改善预后。
2025-01-31 17:10
易瑞沙价格对比 吉非替尼片
包装规格:0.25g*10片
生产厂家:日本Kagamiishi Plant,Nipro Pharma Corporation分包装企业:阿斯利康制药有限公司
最新评论:我是北京的,咱们之间怎么联系?我需要英国正版易瑞沙。
2026-04-28 17:41
思瑞康富马酸喹硫平缓释片价格对比 300mg
包装规格:300mg*10片*2板
生产厂家:美国AstraZeneca Pharmaceuticals LP
最新评论:进口的富马酸喹硫平缓释片要降降价才行了,不然会失掉中国市场,百姓会选择买国产的
2026-04-17 15:56
富马酸喹硫平片价格对比 0.3g 阿斯利康
包装规格:0.3g*20片
生产厂家:阿斯利康制药有限公司
最新评论:暂无评论
2024-11-20 11:25
高血压新药Baxfendy®baxdrostat在美国批准上市
内容简介:阿斯利康5月18日宣布其全球首创高血压新药 baxdrostat(商品名:Baxfendy)正式获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。Baxdrostat是首个且目前唯一获批的醛固酮合成酶抑制剂,可与其他抗高血压药物联合用于治疗血压控制不佳的成年人,以进一步降低血压。
最新评论:美国食品药品监督管理局批准阿斯利康巴克多司他(Baxfendy) 上市,这是全球
2026-07-07 16:20 文章
阿斯利康的奥希替尼再获新适应症:联合赛沃替尼用于NSCLC
内容简介:阿斯利康「奥希替尼」在国内再获批一项新适应症,联合赛沃替尼用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阳性经EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗后进展的伴MET扩增的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)。
最新评论:暂无评论
2026-06-25 00:10 文章
瑞利珠单抗用于疗IgA肾病获FDA受理并予以优先审评
内容简介:阿斯利康6月15日宣布瑞利珠单抗(英文商品名:Ultomiris)的补充生物制品许可申请(sBLA)获得FDA受理并予以优先审评,用于治疗IgA肾病成人患者。PDUFA日期定在今年第四季度。此次sBLA主要是基于III期I CAN研究的积极结果。
最新评论:暂无评论
2026-06-16 00:10 文章
暂无报价
环硅酸锆钠散价格对比 10g 阿斯利康
包装规格:10g(规格待定)
生产厂家:阿斯利康制药有限公司
最新评论:暂无评论
2026-05-25 16:53
阿斯利康的固定剂量三联疗法Breztri在美国获批用于哮喘
内容简介:阿斯利康4月28日宣布,固定剂量三联疗法 Breztri(格隆溴铵+福莫特罗+布地奈德)已获 FDA批准用于12岁及以上成人和儿童哮喘患者的维持治疗。Breztri是美国目前唯一获批用于12岁及以上哮喘患者的三联疗法。
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2026-04-30 11:02 文章
特泽利尤单抗(Tezepelumab)在国内启动III期临床
内容简介:药物临床试验登记与信息公示平台官网3月4日显示,阿斯利康登记了一项特泽利尤单抗(Tezepelumab)用于鼻内镜下鼻息肉评分 ≥4 分慢性鼻窦炎伴鼻息肉成人患者附加维持治疗的 IIIb 期临床研究(BIFANG)。
最新评论:暂无评论
2026-03-05 11:25 文章
阿斯利康Baxdrostat获FDA优先审评资格 用于高血压
内容简介:近日,阿斯利康(AstraZeneca)宣布,其为在研疗法baxdrostat作为其他降血压药物基础上的联合附加疗法,用于治疗成人难以控制(未控制或对治疗耐药)高血压的新药申请(NDA),已获美国FDA接受并授予优先审评资格。FDA预计在2026年第二季度前完成审评。
最新评论:暂无评论
2025-12-04 13:32 文章
FDA批准司美替尼口服颗粒剂上市 覆盖1岁及以上儿科患者
内容简介:FDA官网2025年9月10日公示阿斯利康的司美替尼(selumetinib)口服颗粒剂获批上市,可用于1岁及以上有症状且无法手术的1型神经纤维瘤病(NF1)相关丛状神经纤维瘤(PN)儿科患者。并且,此前已经获批的口服胶囊剂的适用人群也从2岁及以上儿科患者同步扩大至1岁及以上儿科患者。
最新评论:暂无评论
2025-09-13 15:00 文章

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