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艾加莫德α注射液 介绍
艾加莫德α注射液是生物制剂,其活性成份艾加莫德α是za同种异型的人免疫球蛋白G1亚型衍生的Fc片段,对FcRn具有亲和力,可与新生儿Fc受体(FcRn)结合,从而使循环IgG水平降低,改善自身免疫性疾病症状。艾加莫德α注射液由比利时argenx BV研发,于2023年获得国家药监局批准上市,商品名为卫伟迦,目前已纳入国家医保乙类目录。
艾加莫德α注射液 相关内容
艾加莫德α注射液(卫伟迦)
¥
3999.00
起
包装规格:
400mg/20ml
生产厂家:德国Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG
最新评论:再鼎医药发布新闻稿称其合作伙伴argenx2026年5月9日宣布,美国FDA已批准VYVGART�(艾加莫德静脉输注剂型)和VYVGART Hytrulo�(艾加莫德皮下注射剂型)的适应证拓展,用于治疗所有成人gMG患者。此次获批的补充生物制品上市许可申请,将艾加莫德的适应证范围拓宽至所有血清型的成人gMG患者,包括AChR抗体阳性、MuSK抗体阳性、LRP4抗体阳性及三重血清阴性。
2025-05-12 08:24
5
商家销售
艾加莫德α注射液(皮下注射)获批上市 用于重症肌无力
内容简介:再鼎医药和argenx公司宣布艾加莫德α注射液(皮下注射)的新药上市申请已获中国国家药监局(NMPA)批准,与常规治疗药物联合,用于治疗乙酰胆碱受体(AChR)抗体阳性的成人全身型重症肌无力(gMG)患者。
最新评论:2026年2月26日,再鼎医药合作伙伴argenx宣布,3期ADAPT OCUL
2025-06-24 08:46
文章
艾加莫德预充式皮下注射剂型哪里可以买到?
内容简介:argenx公司宣布艾加莫德预充式皮下注射剂型已获美国食药监局(FDA)批准,用于治疗乙酰胆碱受体(AChR)抗体阳性的全身型重症肌无力(gMG)成人患者和慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病(CIDP)成人患者。目前国家药品监督管理局已批准进口意大利Patheon Italia S.P.A.的艾加莫德α注射液(皮下注射)。
最新评论:暂无评论
2025-04-17 16:10
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艾加莫德α注射液在哪能买到?
内容简介:argenx BV艾加莫德α注射液(国药准字SJ20230008)是经国家药品监督管理局注册的进口药品,该药品属于严管处方药,禁止网上销售,请凭处方到医院或实体购买。艾加莫德α注射液与常规治疗药物联合,用于治疗乙酰胆碱受体(AChR)抗体阳性的成人全身型重症肌无力(gMG)患者。
最新评论:内蒙古哪里能买到艾加莫德,请好心人告知
2024-02-28 16:53
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艾加莫德α注射液用于全身型重症肌无力纳入2023国家医保
内容简介:此次有15种罕见病用药纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2023年)》,覆盖16个罕见病病种,填补了10个病种的用药保障空白。其中包括罕见病创新药全球首款FcRn拮抗剂艾加莫德α注射液,用于治疗乙酰胆碱受体(AChR)抗体阳性的成人全身型重症肌无力患者。
最新评论:暂无评论
2023-12-14 11:26
文章
卫伟迦(艾加莫德)获准上市,重症肌无力患者迎来新希望
内容简介:再鼎医药宣布,全球首款 FcRn 拮抗剂卫伟迦(艾加莫德)获批上市,与常规治疗药物联合,用于治疗乙酰胆碱受体(AChR)抗体阳性的成人全身型重症肌无力(gMG)患者。成为三十年来我国重症肌无力治疗的新突破。
最新评论:暂无评论
2023-07-05 16:13
文章
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2025-09-30 15:18
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最新评论:我需要请联系某先生,请与我联系
2026-05-24 00:22
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2026-05-20 12:07
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2026-05-19 08:25
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包装规格:
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生产厂家:四川巴中普瑞制药有限公司
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2025-06-01 19:52
1
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