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迈柯唯主动召回人工心肺机-滚压式血泵
内容简介:迈柯唯(上海)医疗设备有限公司报告,由于在印度使用的人工心肺机-滚压式血泵没有按照相关要求定期更换滚压泵皮带,可能导致使用期间发生故障,生产商迈柯唯心肺医疗有限责任公司Maquet Cardiopulmonary GmbH对其生产的人工心肺机-滚压式血泵(国食药监械(进)字2014第3453984号、国械注进20193102214)主动召回。召回级别为二级召回。
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2025-09-30 12:19
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迈柯唯的呼吸机因无法通过泄露测试被召回
内容简介:迈柯唯(上海)医疗设备有限公司报告,由于呼吸机在新生儿模式下联合使用第三方品牌的主动式湿化器执行使用前测试时,在没有泄漏的情况下仍无法通过泄露测试,生产商迈柯唯重症监护有限公司Maquet Critical Care AB对其生产的呼吸机、呼吸机Critical Care Ventilator主动召回。
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2025-06-15 15:30
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迈柯唯的内窥镜⾎管采集系统存在破裂的风险被召回
内容简介:迈柯唯(上海)医疗设备有限公司报告,由于产品陶瓷C形环在使用过程中存在破裂风险的原因,生产商迈柯唯心血管医疗有限责任公司MAQUET Cardiovascular LLC 对其生产的内窥镜血管采集系统Endoscopic Vessel Harvesting System(国械注进20173011945)主动召回。
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2025-04-19 14:24
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迈柯唯的⼈造⾎管补⽚因描述不准确被召回
内容简介:迈柯唯(上海)医疗设备有限公司报告,由于产品内侧面与外侧面描述不明确的原因,生产商InterVascular SAS对其生产的人造血管补片 Vascular Patches(国械注进20173137193)、人造血管补片Vascular Patches(国械注进20173467193)主动召回。
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2025-04-19 14:24
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迈柯唯的内窥镜血管采集系统因故障被召回
内容简介:生产商迈柯唯心血管医疗有限责任公司MAQUET Cardiovascular LLC 对其生产的内窥镜血管采集系统Endoscopic Vessel Harvesting System(国械注进20173011945)主动召回。召回级别为二级召回。
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2025-04-05 16:25
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迈柯唯的内窥镜血管采集系统因硅胶脱落被召回
内容简介:迈柯唯(上海)医疗设备有限公司对其生产的内窥镜血管采集系统(注册证号:国械注进20173011945)主动召回。召回级别为二级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
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2024-12-25 15:57
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德塔斯康的主动脉内球囊反搏泵因软件版本问题被召回
内容简介:迈柯唯(上海)医疗设备有限公司对其生产的主动脉内球囊反搏泵(商品名:CARDIOSAVE);主动脉内球囊反搏泵(注册证号:国食药监械(进)字2014第3214542号;国械注进20193082223)主动召回。
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2024-12-25 15:53
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迈柯唯主动召回电动液压手术台
内容简介:迈柯唯(上海)医疗设备有限公司报告,生产企业调查发现当使用红外遥控器操作电动液压手术台时,可能会出现错误代码 "50037",导致手术台停止移动。迈柯唯(上海)医疗设备有限公司对其生产的电动液压手术台(注册证号:国械注进20182540273)主动召回。
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2024-12-24 15:14
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迈柯唯医疗设备主动召回手术无影灯
内容简介:迈柯唯(上海)医疗设备有限公司对其生产的手术无影灯 VOLISTA Surgical light(国械注进20142015956)主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
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2024-08-09 14:45
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集成式膜式氧合器和动脉过滤器及静脉贮血器被召回
内容简介:迈柯唯(上海)医疗设备有限公司对其生产的集成式膜式氧合器和动脉过滤器及静脉贮血器(注册证号:国械注进20173456393;国械注进20173106393)主动召回。召回级别为二级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
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2024-08-02 13:41
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迈柯唯公司主动召回Rotaflow离心泵
内容简介:迈柯唯(上海)医疗设备有限公司对离心泵主动召回,Rotaflow中文标签上规格型号错误打印为Rotaflow with ICU kit,正确应该是Rotaflow。
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2024-06-15 16:07
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迈柯唯医疗设备公司主动召回麻醉机
内容简介:迈柯唯(上海)医疗设备有限公司对其生产的麻醉机(注册证号:国械注进20163082966、国械注进20223080583)主动召回。召回级别为二级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
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2024-06-15 15:58
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上海迈柯唯主动召回人造血管
内容简介:迈柯唯(上海)医疗设备有限公司报告,生产企业调查发现制造过程中GDS组件压接不充分,导致人造血管的Slider GDS移植体放置系统的转杆和锚之间存在间隙,对其生产的人造血管 Flixene vascular grafts(注册证号:国械注进20163130143)进行主动召回。
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2024-06-14 11:39
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迈柯唯主动召回内窥镜血管采集系统
内容简介:迈柯唯(上海)医疗设备有限公司对其生产的内窥镜血管采集系统(注册证号:国械注进20173011945)主动召回。召回级别为二级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
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2024-06-13 13:25
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迈柯唯主动召回麻醉机
内容简介:迈柯唯(上海)医疗设备有限公司对其生产的麻醉机;麻醉机(注册证号:国械注进20163082966;国械注进20223080583)主动召回。召回级别为二级。
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2024-05-19 16:05
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