泽倍珂尼拉帕利阿比特龙片新适应症获国家药监局批准

6月22日，强生宣布，其旗下创新治疗药物尼拉帕利阿比特龙片（泽倍珂®）正式获得国家药品监督管理局批准，联合泼尼松或泼尼松龙用于携带胚系和/或体系 BRCA2 基因突变的转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌成人患者（mHSPC）。

2024年10月，泽倍珂®已在国内获批用于治疗携带胚系和/或体系 BRCA 基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌成人患者（mCRPC）。

BRCA突变前列腺癌通常恶性程度更高，患者预后不佳。作为国内首个且目前唯一针对 BRCA 突变前列腺癌的精准联合疗法，此次新适应症拓展填补了这部分患者亟待满足的临床治疗需求。

近年来，中国前列腺癌发病率及死亡率呈现持续增长趋势，超过50%的前列腺癌患者初诊即存在转移。mHSPC 作为延缓疾病进展的关键治疗窗口，其治疗策略的优化直接关乎患者长期生存。