多发性骨髓瘤新药美齐格米特胶囊获CDE拟纳入突破性治疗品种

来源:网络媒体2026-04-30 11:03
虚假信息举报: 联系客服

CDE官网4月28日显示,BMS Mezigdomide(CC-92480,美齐格米特)胶囊拟纳入突破性治疗品种,联合卡非佐米和地塞米松用于治疗既往接受过来那度胺和抗 CD38 单克隆抗体治疗的复发或难治性多发性骨髓瘤(RRMM)成人患者。

Mezigdomide是一种经特别优化的新型 cerelon E3 连接酶调节剂 (CELMoD)药物,其骨髓瘤细胞杀伤及免疫激活能力较传统免疫调节剂(IMiD)药物进一步增强。目前,该产品正在多发性骨髓瘤、急性髓系白血病适应症中开展临床研究。

2026年3月,BMS宣布 mezigdomide首个 III 期 SUCCESSOR-2 研究在期中分析中取得积极结果。该研究旨在评估 mezigdomide 联合卡非佐米与地塞米松(MeziKd)对比卡非佐米联合地塞米松(Kd)在复发或难治性多发性骨髓瘤(RRMM)患者中的疗效与安全性。

登录 | 注册
当前汉字数: 0
137****8035
操作
6月16日,CDE网站显示,百时美施贵宝(BMS)的Mezigdomide申报上市,用于联合卡非佐米和地塞米松治疗既往接受过来那度胺和抗CD38单克隆抗体治疗的复发或难治性多发性骨髓瘤(R/R MM)成人患者。
2026-06-17 09:24
商家介入 支持 抢首赞
我要咨询
Mezigdomide(美齐格米特)用于多发性骨髓瘤申报上市
内容简介:百时美施贵宝(BMS)的Mezigdomide(美齐格米特)申报上市,用于联合卡非佐米和地塞米松治疗既往接受过来那度胺和抗CD38单克隆抗体治疗的复发或难治性多发性骨髓瘤(R/R MM)成人患者。
最新评论:2026年7月,美国FDA受理新药Mezigdomide的上市申请,PDUFA日
2026-07-22 09:02 文章
百时美施贵宝宣布Mezigdomide(美齐多胺)的III期临床研究成果
内容简介:百时美施贵宝公司在2026年3月9日宣布评估口服药物Mezigdomide(美齐多胺)的三期临床研究SUCCESSOR-2取得了积极的分析结果。这项针对复发或难治性多发性骨髓瘤患者的关键试验,标志着百时美施贵宝在靶向蛋白降解这一前沿科学领域取得的又一重大进展。
最新评论:2026年6月3日,据中国国家药监局药品审评中心官网最新公示,百时美施贵宝(中国
2026-06-03 14:10 文章
特立妥单抗注射液获批上市 用于多发性骨髓瘤
内容简介:强生(Johnson & Johnson)宣布特立妥单抗注射液上市申请已获得中国国家药监局(NMPA)批准。特立妥单抗(teclistamab)是一款即用型、皮下注射的靶向BCMA和CD3的双特异性抗体疗法,该药本次获批的适应症为:单药治疗用于既往接受过至少三种治疗的复发性或难治性多发性骨髓瘤(RRMM)成人患者。
最新评论:国家药监局药品审评中心官网3月24日公示,强生的Teclistamab(特立妥单
2026-03-13 08:24 文章
来那度胺胶囊价格对比 10mg*21粒 瑞复美
包装规格:10mg*21粒
生产厂家:瑞士Celgene International Sarl
最新评论:我有剩下的25mg的  2900块钱  需要的可以联系我
2025-07-18 16:05
SENL103自体T细胞注射液上市了吗?哪里有买?
内容简介:河北森朗生物科技有限公司研发的SENL103自体T细胞注射液是一款靶向BCMA的CAR-T细胞治疗候选药物,通过基因工程T细胞定向狙击肿瘤,精准作用于多发性骨髓瘤细胞中高表达的BCMA,进而发挥药效。本次获批临床用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤。
最新评论:暂无评论
2025-03-26 09:11 咨询
我要提问
药学专业问题解析
去 提 问
粤公网安备 44190002000244号  粤ICP备10223721号-1  资质文件  Copyright © 东莞力联信息技术有限公司
互联网药品信息备案:粤网药信备字(2025)第01024号  广播电视节目制作经营许可证:(粤)字第04266号
药品交易平台备案:(粤)网药平台备字(2023)0003-001号  医疗器械交易平台备案:(粤)网械平台备字(2019)第00012号
增值电信业务经营许可证:粤B2-20090010  兔灵医药大健康私域直播平台诚招一级代理:查看招商文档
下载APP
关注公众号