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特泽利尤单抗注射液上市 用于哮喘和鼻窦炎伴鼻息肉病

来源:网络媒体2026-03-30 11:27
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国家药监局官网3月27日显示,阿斯利康和安进联合递交的TSLP单抗特泽利尤单抗注射液(tezepelumab)获批上市,用于治疗哮喘及慢性鼻窦炎伴鼻息肉病,成为中国首个获批上市的TSLP靶点单克隆抗体药物。

特泽利尤单抗由阿斯利康与安进合作开发,是全球首款且目前唯一获批上市的TSLP(胸腺基质淋巴细胞生成素)单抗。作为一种同类首创的人类单克隆抗体,它通过抑制TSLP这一位于炎症级联反应顶端的关键上皮细胞因子,从上游阻断多种炎症通路,为重症哮喘和慢性鼻窦炎伴鼻息肉病(CRSwNP)患者提供了全新的治疗选择。

该药于2021年首次获FDA批准,用于治疗重症哮喘,随后在2022年于欧盟和日本获批。2025年10月,其适应症进一步扩展,在美国获批用于治疗12岁及以上患者控制不佳的慢性鼻窦炎伴鼻息肉。此次在中国获批的两项适应症,标志着该创新疗法正式惠及中国患者。

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泰适卓特泽利尤单抗注射液价格对比 预充式注射笔
包装规格:单剂量预充式注射笔 210mg(1.91ml)
生产厂家:美国Amgen Manufacturing Limited LLC
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2026-04-01 10:34
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2026-04-01 10:33
特泽利尤单抗(Tezepelumab)在国内启动III期临床
内容简介:药物临床试验登记与信息公示平台官网3月4日显示,阿斯利康登记了一项特泽利尤单抗(Tezepelumab)用于鼻内镜下鼻息肉评分 ≥4 分慢性鼻窦炎伴鼻息肉成人患者附加维持治疗的 IIIb 期临床研究(BIFANG)。
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2026-03-05 11:25 文章
美国批准TEZSPIRE特泽鲁单抗用于慢性鼻窦炎伴鼻息肉
内容简介:阿斯利康和安进的TEZSPIRE®(tezepelumab-ekko,特泽鲁单抗)已在美国获批,用于治疗控制不佳的慢性鼻窦炎伴鼻息肉(CRSwNP)成人及12岁及以上儿童患者的辅助维持治疗。TEZSPIRE是首个也是唯一1个获批用于治疗CRSwNP的靶向胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)的生物制剂。
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2025-10-20 13:10 文章
特泽利尤单抗注射液上市了吗?哪里有买?
内容简介:国家药监局药品审评中心已受理AstraZeneca AB;Amgen Manufacturing Limited LLC;AstraZeneca Investment (China) Co., Ltd.特泽利尤单抗注射液的上市申请,受理号:JXSS2400102/JXSS2400103,药品类型:治疗用生物制品,申请类型:进口,注册分类:3.1,承办日期:2024-11-22。
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2024-11-22 10:23 咨询
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