替尔泊肽在华获批单药治疗成人2型糖尿病

礼来制药2026年2月12日宣布，其GLP-1R/GIPR双重激动剂替尔泊肽在中国获批第5项适应症——用于成人2型糖尿病的单药治疗。至此，这款划时代的代谢药物在中国的药品说明书，已全面覆盖从单药起始治疗到联合其他口服降糖药、再到联合基础胰岛素的各类2型糖尿病临床治疗场景。

此次单药治疗适应症的获批，是替尔泊肽在中国市场实现治疗地位跃升的决定性一步。单药适应症的获批，意味着新诊断的、未接受过任何降糖药物治疗的2型糖尿病患者，现在也可以在一线起始就选择替尔泊肽。这完成了其在中国2型糖尿病治疗领域从“后线升级优选”到“一线起始基石”的战略闭环。

对于中国庞大的新诊断糖尿病患者群体，替尔泊肽单药治疗提供了强效降糖（HbA1c降幅达2.0%以上）与显著减重（6-12公斤）的“一站式”初始方案，有望从疾病早期就实现更积极的代谢干预，延缓并发症的发生发展。