兔灵医药 曝光台 质量公告 → 山西洵美超声治疗仪抽检不合规

山西洵美超声治疗仪抽检不合规

来源:国家药监局2024-10-28 14:10
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国家药监局关于发布国家医疗器械监督抽检结果的通告(2024年第42号)。其中山西洵美医疗科技有限公司的1批次超声治疗仪抽检不合规,不符合标准规定项目:样品在正常检验过程中不能正常使用。具体通告信息如下:

标示产品名称:超声治疗仪
被抽查单位:山西洵美医疗科技有限公司
标示注册人、代理人:山西洵美医疗科技有限公司
规格型号:QZCS6000
生产日期/批号/出厂编号:2024年2月28日、QZCS600024022801
抽样单位:山西省药品监督管理局
检验单位:山东省医疗器械和药品包装检验研究院
不符合标准规定项目:样品在正常检验过程中不能正常使用

山西洵美医疗科技有限公司的超声治疗仪注册信息如下:

注册证编号:晋械注准20232090046
注册人名称:山西洵美医疗科技有限公司
注册人住所:山西省太原市晋源区古城营村官道街1号院内2号
生产地址:山西省太原市晋源区古城营村官道街1号院内2号
产品名称:超声治疗仪
管理类别:第二类
型号规格:QZCS6000、JKCS6800、JPCS6500
结构及组成/主要组成成分:该产品由主机、电源线脚踏开关、点超声手柄、面超声手柄、一维可调点阵超声治疗头,单点超声治疗头、软件组成,软件发布版本号1。
适用范围/预期用途:该产品适用于人体的颈肩部、腰腹部和四肢部位慢性软组织损伤性疼痛的辅助治疗,促进皮肤组织创伤的愈合。
审批部门:山西省药品监督管理局
批准日期:2024-06-14
生效日期:2023-04-14
有效期至:2028-04-13  

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深圳市普罗医学的超声治疗仪抽检不合规
内容简介:其中标识为深圳市普罗医学股份有限公司的一批次超声治疗仪抽检不符合规定,型号规格:UT-2000产品编号/批号/生产日期:1300-0101,检验依据:粤械注准20242090852,主要不合格项目:ME设备或ME设备部件的外部标记(装置型号的特殊标记)
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2026-03-13 16:05 文章
湖南智美汇科医疗科技的超声治疗仪抽检不合规
内容简介:湖南智美汇科医疗科技有限公司生产的超声治疗仪抽检不合规,详情如下:规格型号:CSP-01,生产日期/批号/出厂编号:2025/03/20 12837150058,不符合标准规定项:治疗头焦平面距离。
最新评论:湖南智美汇科医疗科技有限公司生产经营不符合经注册的产品技术要求的医疗器械超声治疗
2026-03-13 15:21 文章
湖南泰克斯医疗科技的超声治疗仪抽检不合规
内容简介:湖南泰克斯医疗科技有限公司生产的超声治疗仪抽检不合规,详情如下:规格型号:XR-CS101a,生产日期/批号/出厂编号:2025.03.06 20250306 20250306006,不符合标准规定项:治疗头焦平面距离。
最新评论:暂无评论
2026-02-08 18:24 文章
天津海龙马因超声治疗仪不达标被查处
内容简介:海龙马(天津)科技有限公司违反了《医疗器械监督管理条例》第三十九条第二款的规定,依据《医疗器械监督管理条例》第八十八条第一款第二项的规定,现责令当事人立即改正生产标签不符合要求的第二类医疗器械超声治疗仪的违法行为,并决定处罚如下:处罚款30000元。
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2025-05-31 00:00 文章
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