注射用培图罗凝血素α上市了吗?在哪能买到?

作者:咨询 来源:七鱼咨询2023-07-25 12:35
虚假信息举报: 联系客服
注射用培图罗凝血素α上市了吗,在哪能买到?

暂无企业回复

药品价格315网回复

2023-07-27 09:00:05

经查,国家药监局药品审评中心已受理Novo Nordisk A/S;Novo Nordisk A/S;Novo Nordisk (China) Pharmaceuticals Co., Ltd.“注射用培图罗凝血素α”的上市申请,受理号:JXSS2300063/JXSS2300062/JXSS2300061/JXSS2300060,药品类型:治疗用生物制品,申请类型:进口,注册分类:3.1,承办日期:2023-07-25。

“注射用培图罗凝血素α”哪里能买到?目前国家药品监督管理局数据库没有“注射用培图罗凝血素α”的注册信息,该药品上市可能还需要一段时间,上市后,本站会第一时间公布,请消费者耐心等待。

部分网站显示“注射用培图罗凝血素α”用于成人和儿童血友病A患者的预防性治疗和急性治疗。经国家药品监督管理局批准用于治疗血友病的部分药品有:

去氨加压素注射液:1、在介入性治疗或诊断性手术前,使延长的出血时间缩短或恢复正常;适用于先天性或药物诱发的血小板机能障碍、尿毒症、肝硬化及不明病因所致出血时间延长的患者。使延长的出血时间缩短或恢复正常;2、对本品试验剂量呈阳性反应的轻度甲型血友病及血管性血友病的患者,可用于控制及预防小型手术时的出血。在个别情况下,本品甚至会对中度病情的患者产生疗效。禁用于ⅡB型血管性血友病患者。3、中枢性尿崩症,本品可用于治疗中枢性尿崩症。给药后可增加尿渗透压,降低血浆渗透压,从而减少尿液排出,减少排尿次数和夜尿;4、肾尿液浓缩功能试验,本品可用作测试肾尿液浓缩功能,有助于对肾功能的诊断;对于诊断尿道感染的程度尤其有效;膀胱炎有别于肾盂肾炎,因此并不会引起低于正常值的肾尿液浓缩功能。

去氨加压素注射液价格对比 深圳翰宇 4μg*10支
包装规格:1ml:4μg*10支
批准文号:国药准字H20064093
生产厂家:深圳翰宇药业股份有限公司
醋酸去氨加压素注射液价格对比 15μg*10支 深圳翰宇
包装规格:1ml:15μg*10支
批准文号:国药准字H20064094
生产厂家:深圳翰宇药业股份有限公司
登录 | 注册
当前汉字数: 0
我要咨询
基因药信玖凝降价140万 开出首方 播放
内容简介:一针药直接降了 140 万,国内天价基因药开出首张处方! 最近一条医药消息引发不少关注,国产基因治疗药物信玖凝,也就是波哌达可基注射液,在天津开出全国第一张商业化处方。 这款药上市初期,慈善援助后价格上限 279 万元,今年 6 月直接下调 140 万,现在自付上限 139 万元。 它是国内首款血友病 B 基因治疗药物,面向成年中重度血友病 B 患者。这类患者俗称玻璃人,轻微磕碰就容易出血,
最新评论:暂无评论
视频时长:01分04秒 视频
世上最贵药物:血友病基因疗法Hemgenix 2500万元一针 播放
内容简介:有一类患者,患病之后不能摔、不能碰,即使是轻微的受伤也会血流不止。这一类人,被称为“玻璃人”,而这种病,叫做血友病。血友病分为A、B两型。20世纪70年代,国内治疗血友病可谓是盲区,根本无药可用,如果不幸出血,只能靠输血维持生命。目前我国主流的治疗手段是使用凝血因子。近日美国FDA批准了一次性基因疗法Hemgenix。用于治疗18岁及以上血友病B患者,这也是FDA批准的首款治疗血友病B成人患者的基
最新评论:玻璃人,现在有什么药可以治了吗
视频时长:01分24秒 视频
血友病创新药Qfitlia非妥西兰获FDA批准 每2个月给药1次
内容简介:美国食品药品监督管理局(FDA)批准赛诺菲(Sanofi)的RNA干扰疗法Qfitlia(fitusiran,非妥西兰)上市,成为全球首款覆盖所有类型血友病(A/B 型)且不受抑制剂状态限制的创新药物。每年仅需注射6次,血友病创新药物获美国FDA批准。
最新评论:暂无评论
2025-04-07 12:04 文章
马塔西单抗注射液申请上市 血友病仅需每周注射一次
内容简介:中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,由辉瑞(Pfizer)申报的1类治疗用生物制品马塔西单抗注射液在中国申报上市并获得受理。马塔西单抗(marstacimab ,PF-06741086)是由辉瑞研发的一款新型血友病疗法,仅需每周一次皮下注射。
最新评论:近日,首个通过预充式注射笔皮下注射固定剂量给药的血友病创新药物马塔西单抗,落地乐
2025-03-03 14:50 文章
注射用重组人凝血因子VIII Fc-血管性血友病因子-XTEN融合蛋白在哪能买到?
内容简介:赛诺菲(Sanofi)申报的注射用重组人凝血因子VIII Fc-血管性血友病因子-XTEN融合蛋白(BIVV001)拟纳入突破性治疗品种,拟用于血友病A的成人和儿童患者,包括用于常规预防治疗中降低出血发生频率、出血时的按需治疗、以及处理围手术期出血。
最新评论:暂无评论
2021-07-20 12:00 咨询
我要提问
药学专业问题解析
去 提 问
粤公网安备 44190002000244号  粤ICP备10223721号-1  资质文件  Copyright © 东莞力联信息技术有限公司
互联网药品信息备案:粤网药信备字(2025)第01024号  广播电视节目制作经营许可证:(粤)字第04266号
药品交易平台备案:(粤)网药平台备字(2023)0003-001号  医疗器械交易平台备案:(粤)网械平台备字(2019)第00012号
增值电信业务经营许可证:粤B2-20090010  兔灵医药大健康私域直播平台诚招一级代理:查看招商文档
下载APP
关注公众号