注射用重组人凝血因子VIII Fc-血管性血友病因子-XTEN融合蛋白能治疗血友病A型,是真的吗?在哪能买到
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2021-07-20 12:00
中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)公示,赛诺菲(Sanofi)申报的“注射用重组人凝血因子VIII Fc-血管性血友病因子-XTEN融合蛋白”(BIVV001)拟纳入突破性治疗品种,拟用于血友病A的成人和儿童患者,包括用于常规预防治疗中降低出血发生频率、出血时的按需治疗、以及处理围手术期出血。公开资料显示,BIVV001是一周一次给药的新型凝血因子VIII(FVIII)疗法,目前在全球范围内已进展至3期临床。
“注射用重组人凝血因子VIII Fc-血管性血友病因子-XTEN融合蛋白”哪里能买到?目前国家药品监督管理局数据库没有“注射用重组人凝血因子VIII Fc-血管性血友病因子-XTEN融合蛋白”的注册信息,该产品上市可能还需要一段时间,上市后,本站会第一时间公布价格和销售渠道信息,请消费者耐心等待。
内容简介:美国食品药品监督管理局(FDA)批准赛诺菲(Sanofi)的RNA干扰疗法Qfitlia(fitusiran,非妥西兰)上市,成为全球首款覆盖所有类型血友病(A/B 型)且不受抑制剂状态限制的创新药物。每年仅需注射6次,血友病创新药物获美国FDA批准。
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2025-04-07 12:04 文章
内容简介:中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,由辉瑞(Pfizer)申报的1类治疗用生物制品马塔西单抗注射液在中国申报上市并获得受理。马塔西单抗(marstacimab ,PF-06741086)是由辉瑞研发的一款新型血友病疗法,仅需每周一次皮下注射。
最新评论:近日,首个通过预充式注射笔皮下注射固定剂量给药的血友病创新药物马塔西单抗,落地乐
2025-03-03 14:50 文章
内容简介:CDE已受理注射用培图罗凝血素α的上市申请,药品类型:治疗用生物制品,申请类型:进口,注册分类:3.1,承办日期:2023-07-25。注射用培图罗凝血素α哪里能买到?目前国家药品监督管理局数据库没有注射用培图罗凝血素α的注册信息
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2023-07-27 09:00 咨询
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最新评论:我想咨询下,有没有电话,如果真可以免费治疗,我侄儿就得救了,他现在才六岁
2015-06-16 07:28 文章




