与T-DM1相比,Enhertu将疾病进展或死亡的风险降低了72%。该结果支持了将Enhertu的加速批准转为了常规批准,并纳入了《NCCN指南》。
内容简介:第一三共和阿斯利康6月29日宣布,Enhertu(注射用德曲妥珠单抗)已获欧盟批准,作为单药疗法用于治疗既往接受过治疗且无满意治疗方案的不可切除或转移性HER2阳性(免疫组化 [IHC] 3+)实体瘤成人患者。
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2026-07-01 11:24 文章
¥3145.00 起
内容简介:Arvinas公司2026年5月1日宣布,其与辉瑞联合研发的PROTAC新药Vepdegestrant(商品名:Veppanu,维普地司他)获美国FDA正式批准上市,用于治疗ER+/HER2-、ESR1突变的晚期或转移性乳腺癌。
最新评论:2026年5月12日,辉瑞和Arvinas公司宣布与生物技术公司Rigel Ph
2026-05-13 10:04 文章
内容简介:部分网站展示维普地司他(Vepdegestrant)于2026年5月1日获得FDA批准上市,用于存在ESR1突变的ER+/HER2-晚期或转移性乳腺癌成人患者,也是全球首个获批上市的PROTAC(蛋白靶向嵌合体)疗法。
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2026-05-07 10:34 咨询
内容简介:来凯医药4月15日宣布Afuresertib(LAE002,阿氟色替)联合氟维司群治疗HR+/HER2-乳腺癌的III期临床试验(AFFIRM-205)成功达到了主要终点——在无进展生存期(PFS)方面,Afuresertib组较对照组显著延长。
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2026-04-17 12:03 文章





