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molnupiravir(默纳匹拉韦)-首个治疗冠状病毒的口服药

来源:网络2021-10-02 14:53
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默克公司:我们的新冠药物可以将患者住院和病亡的风险降低

据CNBC报道,美国制药厂商默克公司(Merck)和Ridgeback生物疗法公司周五共同表示,他们已经开发出一种药物,可以将轻度或中度新冠患者住院或病亡的风险降低约50%。

两家公司计划,在他们的抗新冠病毒药物临床试验显示出“令人信服的结果”后,他们正在寻求当局(美国食品与药品监督管理局,简称FDA)的紧急授权。

这种名为molnupiravir(暂译为:默纳匹拉韦)的药物是口服的,通过抑制冠状病毒在体内的复制来发挥其作用。

首个治疗新冠口服药或将诞生,其临床数据:死亡率降低一半

治疗新冠肺炎的药物研发迎来重大利好消息。

据《证券时报》旗下“e公司”公众号消息,美国生物制药龙头默沙东(Merck & Co.)周五(10月1日)表示,该公司的新冠实验性药物可将新冠病毒感染者的住院和死亡率降低一半,将很快要求美国和世界各地的卫生官员批准其使用。

10月1日,默沙东与其合作伙伴Ridgeback宣布名为molnupiravir的药物治疗轻度至中度新冠肺炎患者的三期临床中期数据,Molnupiravir治疗组的住院或死亡率为7.3%(28/385),对照组的住院或死亡率为14.1%(53/377),Molnupiravir降低住院或死亡率50%,p值为0.0012。死亡率方面,治疗组没有死亡,对照组有8例死亡。

上述报道称,若获得批准,默沙东的药物将成为首个被证明可以治疗新冠病毒感染的药物,或将成为抗击新冠大流行的重大进展。美国目前批准的所有新冠疗法都需要静脉注射或注入体内。

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据默沙东中国11月5日消息,默沙东和Ridgeback的新冠肺炎口服抗病毒药物Molnupiravir在全球获得首个授权。英国药品和健康产品管理局批准Molnupiravir,用于治疗经SARS-CoV-2诊断检测呈阳性的轻度至中度新冠肺炎成人患者,且这些患者至少具有一项重症风险因素。此外,其他监管部门仍在对Molnupiravir的申请进行审评,包括美国食品药品监督管理局和欧洲药品管理局。
2021-11-05 13:46
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