新乡市大方一次性无菌手术衣抽检不合规

2019-06-17 11:13
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国家药监局:59批(台)医疗器械产品不符合标准规定,新乡市大方医疗器械制造有限公司一次性无菌手术衣上黑榜。

6月5日,国家药监局官网发布通告称,为加强医疗器械质量监督管理,保障医疗器械产品使用安全有效,国家药品监督管理局组织对一次性无菌手术衣等15个品种共877批(台)的产品进行了质量监督抽检,其中59批(台)产品不符合标准规定。具体情况通告如下:

新乡市大方医疗器械制造有限公司生产的1批次一次性无菌手术衣,断裂强力,干态(产品关键区域)、断裂强力,湿态(产品关键区域)不符合标准规定;

序号:26
标示产品名称:一次性无菌手术衣
被抽查单位:国药集团湖南省医疗器械有限公司
标示生产企业:新乡市大方医疗器械制造有限公司
规格型号:/  
生产日期/批号/出厂编号:2018年4月1日 180401
抽样单位:湖南省食品药品监督管理局 
检验单位:四川省医疗器械检测中心
不符合标准规定项目:1.断裂强力,干态(产品关键区域);2.断裂强力,湿态(产品关键区域)

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新乡市大方医疗器械医用口罩抽检不合格
内容简介:国家药监局公布医疗器械产品抽检不合格名单,新乡市大方医疗器械制造有限公司医用口罩上黑榜。被抽查单位:国药集团湖南省医疗器械有限公司,生产日期/批号/出厂编号:2017年7月1日 170701,不符合标准规定项目:微生物指标。
最新评论:河南省药品监督管理局医疗器械质量公告(2020年第2期)中,涉及到新乡市大方医疗
2020-07-16 11:22 文章
2企业抽检发现一次性无菌手术衣不合规
内容简介:国家药品监督管理局关于发布国家医疗器械监督抽检结果的通告(第7号)(2018年第90号),新乡市凤凰医疗器械有限公司和河南省科隆医疗器械有限公司一次性无菌手术衣上黑榜。不符合标准规定项:1.胀破强度,干态(产品非关键区域);2.拉伸强度,干态(产品非关键区域)
最新评论:暂无评论
2018-12-05 10:43 文章
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