CDE官网2025年11月27日显示,诺和诺德的帕西生长激素注射液又一适应症的上市申请获得受理。根据该药的临床研究进度和本次的注册分类,推测此次申报的适应症可能为:治疗因出生时为小于胎龄儿或特发性身材矮小或Turner综合征或Noonan综合征所致的儿童矮身材。
已有Ⅲ期研究数据显示,针对上述患儿,帕西生长激素组的平均身高增长速度为10.4cm/年-11.0cm/年。
帕西生长激素(Somapacitan)是一种长效人生长激素蛋白衍生物。与现有的每日一次生长激素相比,帕西生长激素可以将每年的治疗次数从365次减少至52次(每周一次),大大提升患者治疗的便利性和依从性。
儿童生长激素缺乏症(PGHD)是一种严重影响儿童生长发育的内分泌疾病,主要由垂体分泌的生长激素不足引起,患儿的临床表现为身材矮小、代谢异常,甚至可能引发社会心理障碍、认知缺陷和生活质量差等问题。
当前,市场在售的生长激素类型包括短效生长激素(粉针剂)、短效生长激素(水针剂),以及长效生长激素(水针剂)三种。其中,长效生长激素因用药频次低,仅需要一周一次,发展前景可观。因此,生长激素市场的竞争,已聚焦在长效剂型。


