度伐利尤单抗注射液适用人群扩展至接受序贯放化疗的患者

阿斯利康（AstraZeneca）2025年11月24日宣布，PD-L1抑制剂度伐利尤单抗注射液获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，适用于在接受铂类药物为基础的同步或序贯放化疗后未出现疾病进展的未携带已知表皮生长因子受体（EGFR）敏感突变或间变性淋巴瘤激酶（ALK）重排的不可切除III期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。基于PACIFIC-5 3期临床试验结果（无论患者接受的是同步放化疗还是序贯放化疗，该产品治疗均显示出显著获益），本次批准将适用人群扩展至接受序贯放化疗的患者。

度伐利尤单抗是一种人源化PD-L1单克隆抗体，通过特异性结合肿瘤细胞表面的PD-L1分子，阻断其与免疫细胞PD-1/CD80的相互作用，解除肿瘤对免疫系统的抑制，激活T细胞介导的抗肿瘤免疫反应，从而抑制肿瘤生长并延长患者生存期。