CDE官网于6月12日显示,山东诺禾康药业有限公司提交的4类仿制化药乌帕替尼缓释片上市申请已获受理。乌帕替尼是由艾伯维(AbbVie)公司自主研发的新一代选择性和可逆性JAK1抑制剂。乌帕替尼口服缓释片于2019年8月16日获FDA批准上市,商品名为RINVOQ,同年12月,在欧盟获EMA批准上市。
乌帕替尼缓释片在国内于2022年2月正式获批上市,目前已被批准用于治疗多种适应症,覆盖类风湿关节炎、活动性银屑病关节炎、溃疡性结肠炎、克罗恩病、活动性放射学阴性中轴型脊柱关节炎(nr-axSpA)、活动性强直性脊柱炎(AS)、成人巨细胞动脉炎(GCA)等。
目前,国内已有天地恒一制药、四川国为制药、福元医药、石药集团、复星医药等15家仿制药企业提交了乌帕替尼缓释片的上市申请,均处于审评阶段,首仿之争异常激烈。仿制乌帕替尼的黄金时间已到,让我们屏息以待,见证首仿药企突出重围的高光时刻。