CDE官网6月7日显示,默沙东在国内递交了PD-1抑制剂帕博利珠单抗注射液(皮下注射)的上市申请,并获得受理。这是首款在国内申报上市的皮下注射PD-1抗体。
今年3月,美国FDA已受理皮下注射帕博利珠单抗的上市申请,用于Keytruda先前获批的所有实体瘤适应症,PDUFA日期为2025年9月23日。
2024年11月,默沙东宣布皮下帕博利珠单抗在关键性Ⅲ期研究MK-3475A-D77中取得成功,该研究旨在比较皮下注射帕博利珠单抗+化疗与静脉注射Keytruda+化疗,用于转移性非小细胞肺癌成年患者(无论PD-L1TPS表达情况如何)一线治疗的效果。在这项研究中,皮下帕博利珠单抗每六周注射一次。