2025年5月21日,国家药品监督管理局正式批准勃林格殷格翰公司新药替奈普酶(英文商品名:Metalyse)用于治疗发病后 4.5 小时内急性缺血性卒中(AIS)。替奈普酶是勃林格殷格翰公司的溶栓产品爱通立®(通用名注射用阿替普酶)的基因工程变构体。
目前,Metalyse已在90多个国家获批用于ST段抬高型心肌梗死(STEMI)的溶栓治疗,有丰富的临床应用经验。作为新一代溶栓药物,原研替奈普酶半衰期更长,不需要长时间的静脉滴注,单次推注的给药方式使得溶栓操作更简单,通过单次五秒静脉注射给药,启动一种生化反应,能够分解血栓中的纤维蛋白。
在剂量方面,急性缺血性卒中静脉溶栓治疗需依据患者体重进行精确计算,而原研替奈普酶单支可以满足所有体重人群的用药剂量,为中国急性缺血性卒中患者提供了高质量的治疗选择。