椎体成形支撑系统价格对比

【产品名称】椎体成形支撑系统
【结构与组成】椎体成形支撑系统为一金属网状支撑物，该支撑物已预先安装在一球囊扩张导管上，球囊扩张导管内有一不接触人体的不锈钢金属丝，单独的球囊扩张导管也可配套提供在包装中。金属网状支撑物由符合YY/T 0605.5标准的锻造钴铬钨镍合金材料制成，球囊扩张导管由Pebax聚醚共聚酰胺聚合材料制成，不锈钢金属丝由符合YY/T 0294.1标准要求的代号为0的不锈钢材料制成。灭菌包装。
【功能主治/适应症】
金属网状支撑物通过球囊扩张导管撑开椎体使其恢复到预期高度后将会保留在受损的椎体内，球囊扩张导管在撑开金属网状支撑物后将会收缩并从椎体内撤回。在球囊扩张导管内有一不锈钢金属丝，用于协助球囊扩张导管的顺利插入或撤回。该系统用来减轻椎体压缩性骨折的疼痛和/或用于在脊椎松质骨内创造空隙，以便对Th5-L5节段进行治疗。该系统应与合法销售的PMMA骨水泥联合用于椎体成形术或椎体后凸成形术。
【生产厂家】瑞士辛迪思有限公司
【药品上市许可持有人】强生(上海)医疗器材有限公司
【注册证号】国械注进20153043153
【生产地址】Eimattstrasse 3,4436 Oberdorf, Switzerland;Bohnackerweg 5,2545 Selzach, Switzerland;Hauptstrasse 24,4437 Waldenburg, Switzerland;Luzernstrasse 19-21,4528 Zuchwil, Switzerland;Solothurnstrasse 186,2540 Grenchen, Switzerland;Muracherstrasse 3,2544 Bettlach, Switzerland;Im Bifang 6,4614 Hägendorf, Sw

注册证编号国械注进20153043153
注册人名称辛迪思有限公司Synthes GmbH
注册人住所 Eimattstrasse 3,4436 Oberdorf, Switzerland
生产地址
Eimattstrasse 3,4436 Oberdorf, Switzerland;Bohnackerweg 5,2545 Selzach,
Switzerland;Hauptstrasse 24,4437 Waldenburg, Switzerland;Luzernstrasse 19-21,4528
Zuchwil, Switzerland;Solothurnstrasse 186,2540 Grenchen,
Switzerland;Muracherstrasse 3,2544 Bettlach, Switzerland;Im Bifang 6,4614
Hägendorf, Switzerland;Zona Industriale 4,6805 Mezzovico, Switzerland;Stabile
Morina, 6805 Mezzovico, Switzerland;Kanalstrasse West 30,3942 Raron,
Switzerland;Dornacherstrasse 20,4710 Balsthal, Switzerland;Im Kirchenhürstle 4-
6,79224 Umkirch b.Freiburg, Germany;Karolingerstrasse 16,5020 Salzburg, Austria;108
Willowbrook Lane, West Chester, PA 19382, USA;1302 Wrights Lane East, West
Chester, PA 19380, USA;1303 Goshen Parkway, West Chester, PA 19380, USA;1301
Goshen Parkway, West Chester, PA 19380, USA;1230 Wilson Drive, West Chester, PA
19380, USA;1690 Russell Road, Paoli, PA 19301, USA;1051 Synthes Avenue,
Monument, CO 80132, USA;35 Airport Road, Horseheads, NY 14845, USA
代理人名称强生（上海）医疗器材有限公司
代理人住所中国（上海）自由贸易试验区富特西一路439号第一、二、三层C部位
产品名称椎体成形支撑系统VBS S/M/L
管理类别第三类
型号规格见附页
结构及组成/主要组成成分该产品为一金属网状支撑物，该支撑物已预先安装在一球囊扩张导管上，球囊扩张导管内有一不接触人体的不锈钢金属丝，单独的球囊扩张导管也可配套提供在包装中。金属网状支撑物由符合YY/T 0605.5标准的锻造钴铬钨镍合金材料制成，球囊扩张导管由Pebax聚醚共聚酰胺聚
2022/10/25 国械注进20153043153
合材料制成，不锈钢金属丝由符合YY/T 0294.1标准要求的代号为0的不锈钢材料制成。灭菌包装。
适用范围/预期用途金属网状支撑物通过球囊扩张导管撑开椎体使其恢复到预期高度后将会保留在受损的椎体内，球囊扩张导管在撑开金属网状支撑物后将会收缩并从椎体内撤回。在球囊扩张导管内有一不锈钢金属丝，用于协助球囊扩张导管的顺利插入或撤回。该系统用来减轻椎体压缩性骨折的疼痛和/或用于在脊椎松质骨内创造空隙，以便对Th5-L5节段进行治疗。该系统应与合法销售的PMMA骨水泥联合用于椎体成形术或椎体后凸成形术。
原注册证编号：国械注进201534631532021年3月11日同意更正注册证编号内容，2020年7
月15日核发的中华人民共和国医疗器械注册证予以废止。
审批部门国家药品监督管理局
批准日期 2021-03-11
有效期至 2025-07-14

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