内容简介：2026年第1期《世界卫生组织药物通讯》报道了新西兰药品安全局（Medsafe）提示胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂导致皮肤感觉异常的风险。Medsafe指出，GLP-1受体激动剂（包括司美格鲁肽和替尔泊肽）可能导致皮肤感觉异常，如感觉反应异常和痛觉异常。

内容简介：江西省药品监督管理局关于进一步加强司美格鲁肽、替尔泊肽等药品流通环节监督管理的通知，司美格鲁肽、替尔泊肽等药品因在降糖及体重管理方面的临床效果受到广泛关注。为切实保障公众用药安全，现就有关事项通知如下

内容简介：诺和诺德3月19日宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准Wegovy® HD（每周一次皮下注射司美格鲁肽7.2mg），用于减轻超重并长期维持体重。FDA为Wegovy® HD颁发了“局长国家优先审评券”（CNPV），加速了其审评进程。

内容简介：诺和诺德2026年4月23日公布了PIONEER TEENS 3a期临床试验研究的积极顶线结果。口服司美格鲁肽在10–17岁2型糖尿病儿童及青少年中展现显著降糖效果与良好安全性，有望成为全球首个获批用于该人群的口服GLP‑1受体激动剂（GLP‑1 RA），填补儿童青少年2型糖尿病口服创新治疗。

内容简介：诺和诺德在4月23日正式发布PIONEER TEENS 3a期临床试验顶线积极结果，口服司美格鲁肽在10–17岁2型糖尿病儿童及青少年中，展现显著降糖效果与良好安全性，有望成为全球首个获批用于该人群的口服GLP‑1受体激动剂（GLP‑1 RA）。公司表示，相关申报预计将在今年下半年启动。

内容简介：CDE官网显示成都倍特生物制药提交的司美格鲁肽注射液3.3类新药上市申请已获受理，推测申报适应症为肥胖治疗，此次申报预示国产化进程提速。此前2025年9月，倍特生物已经递交了该产品用于改善2型糖尿病患者血糖控制适应症的上市申请。

内容简介：面对即将汹涌而来的仿制药浪潮，诺和诺德并未坐以待毙，而是提前打响了防御战。最显著的信号是价格调整。早在2025年底，诺和诺德就采取了罕见的主动降价策略。在电商平台上，降糖版本的“诺和泰”最低成交价已下探至329元/支，减重版本的“诺和盈”最低售价也降至388元/支，

内容简介：英国药品和健康产品管理局近期发布消息，所有胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂、葡萄糖依赖性促胰岛素多肽（GIP）和GLP-1双受体激动剂（包括度拉糖肽、艾塞那肽、利拉鲁肽、司美格鲁肽和替尔泊肽）的产品信息已进一步更新，以强调这些药品可能导致严重急性胰腺炎的潜在风险，包括坏死性和致死性的罕见报告。医疗人员应保持警惕，关注接受GLP-1受体激动剂和GLP-1/GIP双受体激动剂治疗的患者是否出现急性胰腺炎的体征和症状。

内容简介：上海世领制药有限公司的司美格鲁肽鼻喷雾剂获得临床默示许可，适应症为：用于在控制饮食和增加体力活动的基础上对成人患者的长期体重管理，初始体重指数（BMI）符合以下条件：≥28kg/m2（肥胖），或≥24kg/m2至<28kg/m2（超重）且存在至少一种体重相关合并症，例如高血糖、高血压、血脂异常、阻塞性睡眠呼吸暂停或心血管疾病等。

内容简介：7.2mg司美格鲁肽用于体重管理的上市申请获得欧洲药品管理局批准。此次批准是基于III期STEP UP研究和III期STEP UP T2D研究的积极结果。STEP UP研究结果显示，在不伴糖尿病的肥胖成人患者中，治疗第72周，7.2mg司美格鲁肽组患者的体重减轻效果优于安慰剂组。

内容简介：诺和诺德于2025年12月18已向美国食品药品监督管理局（FDA）提交Cagrisema（司美格鲁肽与卡格列肽复方制剂）的上市申请，这是首款用于体重管理的每周一次GLP-1与胰淀素类似物复方疗法。