近日,国家药品监督管理局通过优先审评审批程序,批准拜耳申报的1类创新药阿舒克森片上市,商品名为“舒华博”。该药用于降低缺血性卒中或高风险短暂性脑缺血发作成人患者的卒中风险,不包括心源性栓塞型卒中患者。
研究显示,在非心源性缺血性脑卒中或高风险短暂性脑缺血发作患者中,与安慰剂相比,阿舒克森片联合抗血小板治疗可使缺血性卒中发生风险显著降低26%;同时,该药在有效抑制血栓形成的同时,不显著干扰正常止血过程,突破了传统抗栓治疗中“疗效与出血”难以兼顾的困境,显著降低大出血风险。
近日,国家药品监督管理局通过优先审评审批程序,批准拜耳申报的1类创新药阿舒克森片上市,商品名为“舒华博”。该药用于降低缺血性卒中或高风险短暂性脑缺血发作成人患者的卒中风险,不包括心源性栓塞型卒中患者。
研究显示,在非心源性缺血性脑卒中或高风险短暂性脑缺血发作患者中,与安慰剂相比,阿舒克森片联合抗血小板治疗可使缺血性卒中发生风险显著降低26%;同时,该药在有效抑制血栓形成的同时,不显著干扰正常止血过程,突破了传统抗栓治疗中“疗效与出血”难以兼顾的困境,显著降低大出血风险。
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