勃林格殷格翰公布索弗度肽用于减重的3期临床数据

勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）2026年6月9日公布了其胰高血糖素/GLP-1双受体激动剂survodutide（索弗度肽，BI 456906）两项全球3期临床试验SYNCHRONIZE-1和SYNCHRONIZE-MASLD的积极结果。

研究结果表明，在无2型糖尿病且患有肥胖或超重的成年人（SYNCHRONIZE-1），及伴有炎症和/或纤维化的代谢相关脂肪性肝病（MASLD）且超重或肥胖的成年人（SYNCHRONIZE-MASLD）这两类不同人群中，survodutide均具有减轻体重从而改善代谢健康的潜力。

SYNCHRONIZE-1和SYNCHRONIZE-MASLD的完整结果已在美国糖尿病协会（ADA）2026科学年会上公布，并分别同步发表于《新英格兰医学杂志》和《自然·医学》。

SYNCHRONIZE-1为期76周的研究积极顶线结果显示，该研究达到了主要终点，并显示新型胰高血糖素/GLP-1双受体激动剂survodutide可实现较基线最高达16.6%的体重下降。此外，SYNCHRONIZE-1子研究的预设分析显示，与基线相比，survodutide可使内脏脂肪减少最高达34%；在最高剂量组中，瘦体重流失占总体组织质量变化的比例不超过10.8%；同时肝脏脂肪减少最高达63.1%，提示在76周后实现了针对代谢有害脂肪的靶向性减少。

SYNCHRONIZE-MASLD试验的结果则显示，该研究达到了其两个主要终点。与基线相比，在接受survodutide治疗48周后，约60%同时患有MASLD且超重或肥胖的受试者实现了肝脏脂肪正常化。

Survodutide是一种胰高血糖素/GLP-1双受体激动剂，可同时激活胰高血糖素受体和GLP-1受体，这两类受体在调控机体代谢功能中发挥重要作用。