兔灵医药 曝光台 质量公告 → 湖北美林药业辅酶Q10注射液抽检不合规

湖北美林药业辅酶Q10注射液抽检不合规

来源:国家药监局2025-12-06 12:01
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国家药监局2025年12月04日公布《国家药监局关于35批次不符合规定药品的通告(2025年第43号)》,其中公示:经广东省药品检验所检验,标示为湖北美林药业有限公司生产的1批次辅酶Q10注射液不符合规定,不符合规定项目涉及性状、不溶性微粒、可见异物。

对上述不符合规定药品,药品监督管理部门已要求相关企业和单位采取暂停销售使用、召回等风险控制措施,对不符合规定原因开展调查并切实进行整改。国家药监局要求相关省级药品监督管理部门依据《中华人民共和国药品管理法》,组织对上述企业和单位存在的涉嫌违法行为立案调查,并按规定公开查处结果。

湖北美林药业的辅酶Q10注射液的检验情况如下:

药品名称:辅酶Q10注射液
标示药品上市许可持有人:湖北美林药业有限公司
标示生产企业:湖北美林药业有限公司
批号:241201
规格:2ml:5mg
抽样环节:经营单位
检品来源:上药控股吉林有限公司、上海龙威医药有限公司
检验依据:《中华人民共和国药典》2020年版第一增补本
检验结论:不符合规定
不符合规定项目:[性状],[检查](可见异物)
检验机构:广东省药品检验所

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2026-05-15 09:46
康普药业生产销售劣药辅酶Q10注射液被查处
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2026-03-22 11:50 文章
康普药业辅酶Q10注射液抽检不合规
内容简介:国家药监局2026-01-06公布《国家药监局关于28批次不符合规定药品的通告(2025年第47号)》,其中公示:经广东省药品检验所检验,标示为康普药业股份有限公司生产的2批次辅酶Q10注射液不符合规定,不符合规定项目涉及性状、不溶性微粒、可见异物、含量测定,批号:241101、241201。
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2026-01-12 13:44 文章
江苏万邦生化医药辅酶Q10注射液抽检不合规
内容简介:国家药监局2025年12月04日公布《国家药监局关于35批次不符合规定药品的通告(2025年第43号)》,其中公示:经广东省药品检验所检验,标示为江苏万邦生化医药集团有限责任公司生产的2批次辅酶Q10注射液不符合规定,不符合规定项目涉及性状、不溶性微粒、可见异物。
最新评论:国家药监局2026-01-06公布《国家药监局关于28批次不符合规定药品的通告(
2026-01-12 13:27 文章
辽宁中海康生物辅酶Q10注射液抽检不合规
内容简介:国家药监局2026-01-06公布《国家药监局关于28批次不符合规定药品的通告(2025年第47号)》,其中公示:经广东省药品检验所检验,标示为辽宁中海康生物制药股份有限公司生产的1批次辅酶Q10注射液不符合规定,不符合规定项目涉及性状、不溶性微粒、可见异物,批号:09241201。
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2026-01-10 13:44 文章
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