铂耐药卵巢癌靶向药-恩泽舒R注射用苏维西塔单抗获批上市

先声药业集团旗下创新药子公司先声再明7月3日宣布，在中国开发的新一代VEGF靶向抗体药物恩泽舒®（注射用苏维西塔单抗)获国家药监局批准上市，适应症为：苏维西塔单抗联合紫杉醇、多柔比星脂质体或拓扑替康用于铂耐药后接受过不超过1种系统治疗的成人复发性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的治疗。成为国内首个覆盖铂耐药卵巢癌全人群的靶向疗法。

据悉，卵巢癌为妇科恶性肿瘤病死率之首。输卵管癌、原发性腹膜癌与上皮卵巢癌具有相似的生物学特征，治疗上常归为一类。其当前主要治疗手段为手术联合含铂化疗±靶向药物维持治疗，但多数患者会复发并进展为铂耐药。铂耐药复发的患者预后差，治疗选择极其有限。

尽管抗血管内皮生长因子（VEGF）类靶向药物在多种实体瘤治疗中展现出了明确的获益，但针对铂耐药复发卵巢癌患者，中国此前尚无血管靶向药物获批，主要治疗手段以化疗为主。苏维西塔单抗的获批标志着中国铂耐药卵巢癌治疗进入靶向时代，将为缺乏有效药物的铂耐药卵巢癌全人群带来新的选择。