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盐酸匹米替尼胶囊拟纳入优先审评 用于腱鞘巨细胞瘤

来源:网络媒体2025-05-13 12:21
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2025年5月9日,和誉医药CSF-1R抑制剂盐酸匹米替尼胶囊(ABSK021)拟纳入优先审评,申请人为默克雪兰诺(北京)医药经营有限公司,盐酸匹米替尼胶囊用于需要系统性治疗的腱鞘巨细胞瘤(TGCT)成人患者。

盐酸匹米替尼胶囊为一款同类最佳的高选择性CSF-1R抑制剂,在国内连续获得突破性治疗药物和优先审评资格,也获得美国的突破性治疗药物和快速通道认定,有望成为同类最佳的CSF-1R抑制剂,并成为中国创新药国际化的又一个标杆。

默克雪兰诺(北京)医药经营有限公司的注册信息如下:

统一社会信用代码:91110101700160523A
企业名称:默克雪兰诺(北京)医药经营有限公司
法定代表人:张巍
类型:有限责任公司(外商投资企业法人独资)
成立日期:1999年01月19日
注册资本:300.000000万人民币
登记机关:北京市朝阳区市场监督管理局
登记状态:存续(在营、开业、在册)
住所:北京市朝阳区将台路甲2号院2号楼23层2301内2302-03
经营范围:许可项目:药品批发;药品委托生产。

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CDE官网6月9日显示,默克在国内递交了盐酸匹米替尼胶囊 (ABSK021) 的上市申请,并获得受理,用于需要系统性治疗的腱鞘巨细胞瘤(TGCT)成人患者。该适应症已于上个月被纳入优先审评。
2025-06-10 16:36
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贝捷迈价格对比 60粒 盐酸匹米替尼胶囊
包装规格:25mg*60粒
生产厂家:凯莱英生命科学技术(天津)有限公司
最新评论:上海和誉生物医药科技有限公司(以下简称“和誉医药”近日宣布,其自主研发的CSF-1R高选择性小分子抑制剂贝捷迈(盐酸匹米替尼胶囊)全球多中心III期MANEUVER研究第一部分结果,已于近期正式发表于国际知名医学期刊《柳叶刀》(The Lancet)。
2026-03-10 08:37
贝捷迈盐酸匹米替尼胶囊的上市申请获FDA受理
内容简介:和誉医药2026年1月13日宣布,其自主研发的贝捷迈®(盐酸匹米替尼胶囊)新药上市申请(NDA)已获美国FDA正式受理,用于腱鞘巨细胞瘤(TGCT)患者系统性治疗。匹米替尼已在中国获批,是和誉医药首款获批上市的产品。
最新评论:暂无评论
2026-01-15 11:38 文章
盐酸匹米替尼胶囊价格对比 贝捷迈
包装规格:25mg*30粒
生产厂家:凯莱英生命科学技术(天津)有限公司
最新评论:贝捷迈盐酸匹米替尼胶囊多少钱一瓶?
2025-12-25 10:32
和誉医药1类创新药盐酸匹米替尼胶囊(贝捷迈)获批上市
内容简介:国家药品监督管理局通过优先审评审批程序,批准默克雪兰诺(北京)医药有限公司申报的1类创新药盐酸匹米替尼胶囊(商品名:贝捷迈)上市,该药用于治疗手术切除可能会导致功能受限或出现较严重并发症的症状性腱鞘巨细胞瘤(TGCT)成年患者。该药品上市为患者提供了新的治疗选择。
最新评论:暂无评论
2025-12-23 13:15 文章
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