血脂异常口服新药佩玛贝特片获批上市

2025年4月14日，Kowa Company（兴和制药）研发的佩玛贝特片（Pemafibrate）在中国正式获批，用于治疗血脂异常。佩玛贝特片是一种新型、高选择性的过氧化物酶体增殖物激活受体α（PPARα）调节剂（SPPARMα）。它通过与PPARα结合，调节脂质代谢相关基因的表达，从而降低血浆甘油三酯（TG）水平并提高高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）水平。

佩玛贝特片与传统他汀类药物不同，佩玛贝特片不仅能有效控制低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C），还能显著改善甘油三酯和高密度脂蛋白胆固醇水平，从而降低动脉粥样硬化的风险。该药物由日本Kowa Company研发，已在日本获批用于治疗高脂血症（包括家族性高脂血症）。

佩玛贝特片在降低甘油三酯（TG）、极低密度脂蛋白胆固醇（VLDL-C）、残余胆固醇和载脂蛋白C-III（Apo C-III）水平方面表现出显著效果。此外，佩玛贝特片还显示出提高高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）的趋势，尽管增幅较小。这些数据表明，佩玛贝特片在改善脂质代谢方面具有显著优势，尤其是在降低与动脉粥样硬化相关的风险因素方面。