首款国产可溶性微针贴片获FDA批准上市

来源:网络媒体2024-12-27 12:12
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近日,艾棣维欣生物宣布用于治疗痤疮的可溶性微针贴片药物获得FDA批准,许可其在美国市场上市销售。这是中国企业开发的第一款获批上市的可溶性微针药品。

该药品名为“Dissolvable Microneedle Blemish Patches”,商品名为MICROEPAD™,是一款用于治疗痤疮、痤疮瘢痕和黑头,促进皮肤愈合的可溶性微针贴片非处方(OTC)药品。该药品在皮肤局部贴敷给药之后,可以透过角质层溶解并释放药物成分,达到治疗痤疮和修复皮肤的功效。

可溶性微针是一种近年来发展起来的新型给药技术,能够将药物原液凝固成微针,实现无痛透皮给药。在美国权威科普类杂志《科学美国人》评选的2020年有望改变世界的十大新型技术中,微针给药技术名列榜首,拥有巨大的应用价值。艾棣维欣生物制药的可溶性微针贴片药物获得FDA批准在美国市场上市销售,标志着中国企业在该技术领域跻身全球前列。

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内容简介:近日,一款由中国企业自主研发的可溶性微针贴片药品正式获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,标志着该产品即将在美国市场上市销售。这款名为“Dissolvable Microneedle Blemish Patches”(商品名MICROEPAD™)的贴片药物,是首款获得FDA批准上市的中国国产可溶性微针药品。 MICROEPAD™主要用于治疗痤疮、痤疮瘢痕和黑头,并有助于皮肤的愈合。该贴片通
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