长效针剂善久达R棕榈帕利哌酮酯注射液(6M)获批

6月24日，强生（Johnson & Johnson）宣布每六个月给药一次的长效针剂善久达®（棕榈帕利哌酮酯注射液（6M）近日获得中国国家药品监督管理局（NMPA）上市许可批准，用于接受过棕榈帕利哌酮酯注射液 (3M) 至少3个月充分治疗的成人精神分裂症患者。

作为强生长效针剂家族的新成员，棕榈帕利哌酮酯注射液（6M）是一款一年仅需注射两次的长效针剂抗精神病药，通过在注射部位缓慢释放进入血液，实现长达六个月的持续治疗和症状控制。在已有产品（一月一针的善思达®和三月一针的善妥达®）的基础上，强生基于精神分裂症患者实际用药需求，持续优化产品，为精神分裂症患者的全病程治疗和管理，提供持久稳定可升级的诊疗方案。

与口服药物相比，长效针剂在精神分裂症治疗中具有许多优势，包括提高患者的依从性、避免反复提醒患者用药、更便捷、降低意外或过量服药风险等。给药间隔更长的长效针剂能更好地支持疾病管理，助力患者实现回归家庭和社会的终极目标。