浙江拱东的一次性使用真空采血管抽检不合格
来源：江西省药监局2024-05-25 13:13
虚假信息举报：
江西省药监局在2024年4月7日发布的江西省药品监督管理局2024年第1期医疗器械监督抽检信息公告，标示为浙江拱东医疗器械股份有限公司的一批次一次性使用真空采血管抽检不合格，详情如下：
序号：16
产品名称：一次性使用真空采血管
被抽样单位：南昌大学第二附属医院
标示生产企业：浙江拱东医疗器械股份有限公司
型号规格：非无菌普通型EDTA K2 2mL
生产日期/批号/出厂编号：20221210/2212153
抽样单位：南昌市市场监督管理局
检验单位：江西省医疗器械检测中心
检验结果：不合格
不合格项目：公称液体容量、刻度标志和充装线
浙江拱东医疗器械股份有限公司的企业注册信息如下：
统一社会信用代码：91331003148185689U
企业名称：浙江拱东医疗器械股份有限公司
法定代表人：施慧勇
类型：其他股份有限公司(上市)
成立日期：2009年08月17日
注册资本：11261.512000万人民币
登记机关：浙江省市场监督管理局
登记状态：存续
住所：浙江省台州市黄岩区北院大道10号
内容简介：标识为沈阳宝康生物工程有限公司的一批次一次性使用真空采血管抽检不合格，规格型号：BK1050Z，生产日期或批号：20250428，综合判定：不合格，不合格项和主要问题：抽吸体积，被抽查单位：略阳县人民医院
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2026-06-29 13:54 文章
内容简介：山东朱氏药业集团有限公司的一次性使用真空采血管抽检不符合规定，规格型号/批号：EDTA-K2 2ml，不合格项目：公称容量，预期用途：产品与采血针配套，供临床作静脉采血并盛放样本用。生产地址：山东单县经济技术开发区食品药品产业园单德路6号
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2026-04-03 13:41 文章
内容简介：江苏康健医疗用品有限公司生产的一次性使用真空采血管（生产批号：0065240101，规格：分离胶—促凝胶，采血量：6ml），在2024年湖北省十堰市医疗器械抽检中，【公称液体容量】项目不合格。
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2025-05-24 00:06 文章
内容简介：您咨询的是广州阳普医疗器械有限公司的一次性使用真空采血管(粤械注准20182220376)吗？该产品属于第二类医疗器械，5ml黄色促凝管的销售价格没有严格限制，由销售商自主定价销售，在不同的销售单位价格不同属于正常市场现象，建议消费者买前价比三家，不上当不吃亏。
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2024-01-03 11:38 咨询
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关键词：
莫美华
全科+内科-执业医师
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王北强
全科-执业医师
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擅长呼吸系统、消化系统疾病及高血压、糖尿病的诊治和管理，慢性荨麻疹、灰指甲的治疗，中风后遗症的指导康复。
龙锦
中医全科-执业医师
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擅长领域 ：心悸，早搏，冠心病，高血压，顽固性头痛，脑梗后遗症等心脑血管疾病；咳嗽，哮喘，支气管炎，慢阻肺等呼吸疾病；慢性胃炎，消化性溃疡，胆囊炎，便秘等消化疾病；痤疮，荨麻疹，湿疹，过敏性皮炎等皮肤病；颈椎病，腰椎间盘膨出、突出，骨质增生等疾病。
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最新评论：进口的安达唐达格列净片也在逐步降价了
2024-07-18 12:00
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最新评论：富马酸比索洛尔片宜长期用药，无医嘱不
2024-02-05 09:19
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生产厂家：同方药业集团有限公司
最新评论：复方利多卡因乳膏 (紫光)换了包装，
2023-09-20 10:28
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生产厂家：悦康药业集团股份有限公司
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2025-02-21 14:16
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2025-03-22 12:59
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关于药品领域的反垄断指南(国务院反垄断反不正当竞争委员会印发)
内容简介：
本指南由国务院反垄断反不正当竞争委员会办公室解释，自发布之日起施行。《国务院反垄断委员
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2025-02-14 17:36
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恒瑞医药的舒地胰岛素注射液获批上市 用于2型糖尿病
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恒瑞医药的1类新药舒地胰岛素注射液（INS068）获批上市，用于治疗成人2型糖尿病。该
最新评论：7月29日，国家药监局官网显示，恒瑞
2026-07-30 08:19
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恒瑞医药的注射用瑞康芦泽妥塔单抗（SHR-A2009）上市申请获受理。根据临床试验进展
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2026-07-30 00:06
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诺诚健华InnoCare2026年7月27日宣布，Fadeucravacitinib用
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2026-07-30 00:05
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现予发布《广东省中药材及饮片标准》2026年版（以下简称本版标准），自2027年1月1
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2026-07-30 00:05
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