呼吸道合胞病毒疫苗的原液上市了吗?哪里有买?
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2024-04-02 14:22:00
经查,国家药监局药品审评中心已受理Wyeth BioPharma, Division of Wyeth Pharmaceuticals LLC;Pfizer Inc;辉瑞投资有限公司“呼吸道合胞病毒疫苗的原液”的上市申请,受理号:JTS2400026,药品类型:生物制品,承办日期:2024-03-28。
呼吸道合胞病毒疫苗的原液哪里能买到?目前国家药品监督管理局数据库没有“呼吸道合胞病毒疫苗的原液”的注册信息,该药品上市可能还需要一段时间,上市后,本站会第一时间公布信息,请消费者耐心等待。
辉瑞投资有限公司的企业注册信息如下:
统一社会信用代码:91310000710920127H
企业名称:辉瑞投资有限公司
法定代表人:Jean-Christophe,MichelPointeau
类型:有限责任公司(港澳台法人独资)
成立日期:1998年06月01日
注册资本:8442.500000万美元
登记机关:上海市市场监督管理局
登记状态:存续(在营、开业、在册)
住所:上海市南京西路1168号中信泰富广场36层。
内容简介:辉瑞在2026年6月6日公布了其在研的潜在首创每月一次给药的GLP-1受体激动剂多肽berobenatide(研发代号PF-08653944,曾用名MET-097i)在多项2b期临床研究中的数据。此次公布的数据全面展示了berobenatide在减重和降糖方面的卓越潜力。
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2026-06-09 00:09 文章
内容简介:PF‑07872412的安全性与目前已批准的肺炎球菌疫苗保持一致。基于其在Ⅱ期随机对照试验中的积极表现,本月已正式启动25价肺炎球菌结合疫苗的儿童关键性Ⅲ期临床试验。辉瑞预计,如果试验成功,新疫苗有望将美国儿童可预防的肺炎球菌血清型覆盖率提升至约90%。
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2026-05-22 00:03 文章
内容简介:辉瑞3月17日宣布CDK4抑制剂Atirmociclib(阿替莫昔利布)治疗HR+/HER2-晚期或转移性乳腺癌的II期FOURLIGHT-1研究取得了积极结果。这是全球首个完成II期研究的CDK4抑制剂。该研究达到了主要终点,Atirmociclib组患者的PFS显著改善 (HR=0.60,p=0.0007)。
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2026-03-18 11:41 文章
内容简介:辉瑞在2026年3月10日宣布其在研三特异性抗体Tilrekimig针对成人中重度特应性皮炎的II期临床试验取得积极顶线结果。研究达到主要终点,所有剂量组在第16周实现EASI-75的患者比例均显著高于安慰剂组,最高剂量组安慰剂校正后EASI-75应答率达49.4%。
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2026-03-14 13:15 文章
内容简介:抗感染领域重磅创新药物康新博®(Cresemba®,通用名:硫酸艾沙康唑胶囊,规格:40mg)获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于治疗体重≥16千克 (kg)的6至18岁以下儿童患者的侵袭性曲霉病(Invasive Aspergillosis, IA)和侵袭性毛霉病(Invasive Mucormycosis, IM)。
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2026-02-16 17:49 文章
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