药品网络交易第三方平台检查指导原则(征求意见稿)

国家药监局综合司公开征求《药品网络交易第三方平台检查指导原则（征求意见稿）》意见

为指导各地药品监督管理部门更好地开展药品网络交易第三方平台检查工作，督促平台企业依法履行法定义务，落实平台主体责任，国家药监局组织起草了《药品网络交易第三方平台检查指导原则（征求意见稿）》（附件1），现公开征求意见。

请填写意见反馈表（附件2），于2023年9月15日前反馈至电子邮箱ypjgs@nmpa.gov.cn，邮件主题请注明“第三方平台检查指导原则意见反馈”。

附件：1.药品网络交易第三方平台检查指导原则（征求意见稿）2.意见反馈表

国家药监局综合司 2023年9月4日

药品网络交易第三方平台检查指导原则（征求意见稿）

为指导药品监督管理部门开展药品网络交易第三方平台（以下简称第三方平台）检查工作，督促企业依法履行法定义务，落实平台主体责任，根据《药品网络销售监督管理办法》，国家药监局组织制定了《药品网络交易第三方平台检查指导原则（试行）》（以下简称指导原则），现予印发，请遵照执行。

本指导原则适用于指导药品监督管理部门对提供第三方平台服务的企业开展监督检查工作。有关检查组织实施、检查机构和人员、检查程序、常规检查、有因检查、检查与稽查的衔接、跨区域检查协作、检查结果的处理等工作，按照《药品检查管理办法（试行）》等有关要求执行。

一、常规检查重点考虑因素

（一）首次开展第三方平台业务的；