兔灵医药 → 医药资讯 → 医药政策 → 中药饮片保质期研究确定技术指导原则(试行)

中药饮片保质期研究确定技术指导原则(试行)

来源:国家药监局2023-08-10 12:08
虚假信息举报: 联系客服

国家药监局关于发布《中药饮片保质期研究确定技术指导原则(试行)》的通告(2023年第35号)

为加强中药饮片生产企业规范实施《中药饮片标签管理规定》,指导企业合理确定中药饮片的保质期,国家药监局组织制定了《中药饮片保质期研究确定技术指导原则(试行)》,现予发布。

特此通告。

附件:

1、中药饮片保质期研究确定技术指导原则(试行)

2、《中药饮片保质期研究确定技术指导原则(试行)》起草说明

国家药监局 2023年7月26日

中药饮片保质期研究确定技术指导原则(试行)

一、概述

中药饮片质量的优劣直接关系到广大人民群众防病治病、康复保健的医疗效果。其质量受原料药材、炮制工艺、包装、贮藏等多种因素的影响。中药入药,有鲜有陈。历代医家十分重视中药贮藏时间,认为临床使用药物贮藏时间长短与疗效密切相关。《神农本草经集注》(南朝·陶弘景)记载“凡野狼毒、枳实、橘皮、半夏、麻黄、吴茱萸,皆欲得陈旧者。其余维须新精”;《本草便读》记载“凡用药有宜陈久者,有宜新鲜者。陈者取其烈性渐减,火性渐脱。新者取其气味之全”;《寿世保元》记载“用新者速其功,用陈者远其毒”。中药饮片的保质期能够反映中药饮片内在质量的稳定和安全使用期限。一些含有大量脂肪油、多糖的品种,放置时间久了,容易出现“走油”的情况;一些含挥发性成份的中药饮片,贮藏时间过长,成份容易发散出去,容易造成疗效降低。

研究确定保质期是保障中药饮片质量及用药安全的重要质控措施,体现了加强中药饮片全生命周期管理的理念。依据《中华人民共和国药品管理法》《药品说明书和标签管理规定》《中药饮片标签管理规定》等有关规定,为了便于中药饮片生产企业在饮片标签中标注保质期,特制定本技术指导原则。本技术指导原则所述的保质期是在标明的贮藏条件下保证中药饮片质量的期限。该保质期是中药饮片生产企业对中药饮片质量的承诺,在标签标注的期限内,中药饮片应当符合所执行的饮片炮制规范或者标准的要求。

本技术指导原则用于指导中药饮片生产企业基于生产实践,综合考虑影响产品质量的相关因素,科学规范确定中药饮片的保质期,为建立中药饮片生产全过程质量控制及可追溯管理体系提供支撑。

二、基本原则和要求

(一)坚持将传统经验与现代技术方法相结合

中药饮片保质期研究应当遵循中医临床实践,重视传统养护经验、经验鉴别方法的吸收和利用。鼓励在传统经验鉴别的基础上,结合适宜的现代技术评价方法,对中药饮片的保质期进行综合评判和确定。

(二)围绕主要影响因素,分类别、分情形确定保质期

中药饮片的保质期与中药饮片产品特性密切相关,受包装及贮藏的方式、生产、销售区域等多种因素影响。中药饮片生产企业应当根据中药饮片的特点、传统用药习惯及养护经验、包装材料和包装方式、贮藏和运输条件、产品留样观察情况等,综合考虑影响中药饮片质量的因素,分类别、分情形,合理确定保质期。鼓励以中药饮片实物在市售包装下开展长期稳定性试验研究,对中药饮片的保质期进行验证。

(三)落实企业主体责任,基于风险自主确定保质期

中药饮片生产企业应当履行药品上市许可持有人的相关义务。中药饮片生产企业应当在实践经验积累基础上,综合分析数据,基于质量风险和商品流通周期等自主确定并标注本企业生产的中药饮片保质期,并在保质期内依法承担产品的生产质量责任。对于同种中药饮片,包装材料、包装方式或贮藏环境参数不同的,企业可确定符合产品特点的保质期。

(四)积极探索,逐步完善中药饮片保质期管理

由于各生产企业对于中药饮片保质期确定的方法以及判别标准等技术要求不尽一致,在研究确定保质期过程中,需要积极探索完善方法,不断积累数据。鼓励中药饮片生产企业对确有科研数据支撑的中药饮片品种、使用道地药材且具有明确溯源系统的大宗品种,以及容易变质的中药饮片等实施严格的保质期管理。

三、中药饮片保质期的研究与确定

(一)分析主要影响因素

影响中药饮片保质期的因素众多,生产企业应当根据以往在生产质量管理及保管贮藏等方面积累的经验,分析影响中药饮片质量的主要因素。可能对中药饮片保质期产生影响的因素包括但不限于以下方面:

1.生产中药饮片的中药材:中药材的来源(植物、动物、矿物等)、药用部位(根、花、果实等)、采集及贮藏时间、所含水分、成份(淀粉、蛋白质、挥发油等)、质地等与保质期存在关联性。炮制品的保质期从中药饮片的生产日期开始算起。来源为鲜药的中药饮片保质期应当从鲜药加工开始算起,根据鲜药饮片成品最终的加工方式,如切片、捣汁(或榨汁)、干馏、粉碎等,结合贮藏条件等其他影响因素确定合理的保质期。按照中医传统宜陈用的中药饮片及来源于矿物的中药饮片保质期,可根据中医临床传统用药经验、产品留样观察档案、相关研究数据等确定。

2.炮制方法:根据中药饮片生产工艺及所用辅料的不同,综合考虑净制、切制与炮炙的中药饮片保质期的差异性,针对不同炮制品设定不同保质期。如:煅炭和炒炭的中药饮片,质量相对稳定,与净制、切制中药饮片相比保存时间相对较长;容易吸潮、变质的中药饮片,其保质期不宜过长;采用醋炙、蜜炙的中药饮片较容易发霉、生虫;盐炙、酒炙对中药饮片起到一定程度的保护作用。

3.包装、贮藏:中药饮片包装、贮藏条件与保质期长短存在相关性。采取适当的包装材料,在低温、干燥、避光等贮藏条件下,可减少中药饮片在贮藏保管期内的质量变化,减少中药饮片的霉变、虫蛀现象。部分饮片采取适宜的包装、贮藏技术可以延长产品的保质期。

4.不同生产和销售区域:根据南、北方气候条件的差异性,以及中药饮片生产、销售使用区域的不同,可确定差异化的中药饮片保质期。

(登录 | 注册)
当前汉字数: 0
我要咨询
联环药业旗下饮片厂生产数据造假,罚款28万 播放
内容简介:联环药业旗下的江苏联环颐和堂中药,栽在GMP数据造假上!因为中药饮片生产过程控制记录、检验数据不真实,被认定情节严重,罚款28万。 很多人以为中药饮片只要最后检验合格就行,其实原始生产、检验记录是硬底线。记录造假,整个产品的质量溯源直接断掉。 提醒所有饮片生产、经营、使用端:现在药监飞检,优先核查原始数据,台账不能事后补、不能编造,一旦查实,直接按严重情形处罚。 参考文献: 《药品生产数据
最新评论:暂无评论
视频时长:00分33秒 视频
地方标准饮片可跨省销售,药店务必核验备案信息 播放
内容简介:各位药店老板、质量负责人注意!国家药监局最新通告,各省地方炮制规范生产的中药饮片,满足备案要求后可以跨省销售了。很多人第一反应,这是中药饮片流通的重大利好,采购渠道选择更多。 但我提醒大家,放开不等于无门槛,备案就是这条政策的生死线。 政策明确,饮片生产企业必须在国家药监局平台完成备案。咱们药店作为采购方,一定要主动核验备案信息。如果购进没有完成备案的跨省地方规范饮片,依旧属于不合规药品,一旦
最新评论:暂无评论
视频时长:01分04秒 视频
按照省级中药饮片炮制规范炮制的中药饮片跨省级行政区域销售、使用管理规定
内容简介:按照省级中药饮片炮制规范炮制的中药饮片跨省级行政区域销售、使用管理规定,按照《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例有关规定,为做好按照省、自治区、直辖市药品监督管理部门(以下简称省级药监局)制定的炮制规范炮制的中药饮片(以下简称省级标准中药饮片)跨省级行政区域销售、使用的管理,制定本规定。
最新评论:暂无评论
2026-10-10 12:40 文章
中药饮片监管持续收紧,药店购销存环节要合规 播放
内容简介:近期多起饮片违规案件公示,饮片已是药品全链条监管重点,各药店务必警惕。 分享典型案例:四川天府神龙饮片厂生产劣药,罚没超 47.8 万;广西益祥药店柜斗白芷虫蛀,违法所得仅 2.64 元,罚款 5000 元;涪陵衡生中医医院无辨证超药典剂量开方结算医保,被罚万元,该审方规则同样适用于药店;汕头益康堂药店超量调配饮片处方骗取医保,同样万元处罚。 监管已从过去侧重生产端抽检,升级为生产 - 流通、处方
最新评论:暂无评论
视频时长:01分00秒 视频
中药饮片渠道不合规,少量货值也会重罚10万元 播放
内容简介:饮片货值不高,依然开出10万元罚单! 近日,兰州城关区市监局执法人员检查兰州某大药房,查获正在销售的炒橘核710克、全蝎150克。 门店现场无法提供这两味饮片的供货商资质、进货票据以及随货同行单。监管部门限期要求补充材料,药房依旧无法提供,不能证明饮片的合法来源。 该行为违反《药品管理法》第五十五条,依据第一百二十九条作出处罚:没收涉案中药饮片,罚款10万元。 重点提醒:本案并非饮片质量不合格,而
最新评论:暂无评论
视频时长:01分03秒 视频
我要提问
药学专业问题解析
去 提 问
粤公网安备 44190002000244号  粤ICP备10223721号-1  资质文件  Copyright © 东莞力联信息技术有限公司
互联网药品信息备案:粤网药信备字(2025)第01024号  广播电视节目制作经营许可证:(粤)字第04266号
药品交易平台备案:(粤)网药平台备字(2023)0003-001号  医疗器械交易平台备案:(粤)网械平台备字(2019)第00012号
增值电信业务经营许可证:粤B2-20090010  兔灵医药大健康私域直播平台诚招一级代理:查看招商文档
下载APP
关注公众号