原研药降价对我国制药企业有什么影响

　　据悉，我国引入“原研药”的目的，是填补一些在国内没有的空白药品。郭云沛说，如果是国内没有同类的药物，出于防病治病的考虑，在价格政策上给予优惠，是应该的。但如果是过了专利保护期，特别是国内有了同等质量的仿制药后，就没有必要再进行价格上的优惠。那么，“原研药”在质量上是不是明显优于国内的仿制药？中国医药企业管理协会会长于明德表示，我国的药品生产都是经过严格GMP认证的，药品质量完全可以达到临床治疗要求的。在我国，除极少药品质量不高，绝大部分药品质量还是很不错的。

　　原研药降价的目的及对我国仿制药企影响分析

   今年以来，随着新医改的推进，外资药企纷纷进入我国医药市场。外资的进入虽然可以带动我国医药产业技术进步，但同时也给我国医药产业带来一定的冲击。针对这种现象，商务部以及地方商务主管部门建立了医药产业损害预警平台，对于“原研药”长期以来居高不下的价格开始进行管理。

    中投顾问医药行业研究员郭凡礼指出，让我们先来看看原研药的定义。所谓“原研药”是指化合物专利过期的专利药品和同类药品，也包括未能申请我国专利保护，但在国内首次上市的药品。在我国市场上，原研药主要集中在国外独资、中外合资的制药企业中。

    郭凡礼指出，长久以来原研药价格的合理性一直是业界颇受争议的问题之一，如今商务部给予预警使得外资药企纷纷表示将在2010年春开始逐步降低原研药价格，当然，外资降低原研药的价格并不是放弃自己的利益，它们这样做有两方面的目的。

    首先，我国在《改革药品和医疗服务价格形成机制的意见》中明确规定“政府对今后国内首先仿制上市的药品，价格参照被仿制药品价格制定；被仿制药品在国内尚未上市的，首先仿制药品的价格依据其合理成本制定。再仿制上市的药品，价格按照低于首先仿制药品价格的一定比例制定。”

    郭凡礼指出，我国现行的一些政策并没有有效的公平原研药和仿制药的价格，这扩大了外资药品的市场主导权。而《改革药品和医疗服务价格形成机制的意见》中提到的“被仿制药品”取代了之前“原研药”说明了我国已经开始着手管理原研药价格昂贵而产生的问题。