甲磺酸奥希替尼的严重皮肤损害风险

作者:日本PMDA网站 2020-07-15 00:21
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药物警戒快讯第3期(总第203期)中,日本警示甲磺酸奥希替尼的严重皮肤损害风险。

日本厚生劳动省(MHLW)及药品和医疗器械管理局(PMDA)近期宣布修订甲磺酸奥希替尼(osimertinib mesilate,商品名:Tagrisso泰瑞沙)的产品说明书,在“具有临床意义的不良反应”项下增加有关中毒性表皮坏死松解症(TEN)、眼粘膜皮肤综合征(Stevens-Johnson综合征,SJS)和多形性红斑的提示。
  
奥希替尼用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阳性的不可手术或复发的非小细胞肺癌。在日本及日本以外的其他地区,接受甲磺酸奥希替尼治疗的患者中已有TEN、SJS或多形性红斑的报告。日本在此前3个财政年度内,共收到5例SJS相关病例、3例多形性红斑相关病例的报告,未收到TEN报告。5例SJS报告中,2例无法排除与用药的关联性;3例多形性红斑报告均无法排除与用药的关联性。截至目前日本未收到相关死亡报告。
  
基于对当前已有证据的评估结果和专家咨询意见,MHLW/PMDA认为有必要对甲磺酸奥希替尼的产品说明书进行修订。根据PMDA网站发布的修订模板,甲磺酸奥希替尼产品说明书增加的内容如下:
  
“具有临床意义的不良反应”项下增加:中毒性表皮坏死松解症(TEN)、眼粘膜皮肤综合征(Stevens-Johnson综合征)、多形性红斑:可能发生中毒性表皮坏死松解症、眼粘膜皮肤综合征和多形性红斑。应仔细监测患者,一旦发生任何异常应采取停药等适宜措施。

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泰瑞沙价格对比 甲磺酸奥希替尼片
包装规格:80mg*30片
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最新评论:2026年8月17日,和黄医药宣布,沃瑞沙联合泰瑞沙对比铂类双药化疗,用于经奥希替尼治疗后进展、伴随高水平MET过表达或扩增的EGFR突变非小细胞肺癌(NSCLC)的SAFFRON全球III期研究达到顶线阳性结果,无进展生存期(PFS)与总生存期(OS)均实现具有统计学意义和临床意义的改善。这是全球首个在该人群中证实PFS与OS双重获益的III期临床试验,为EGFR靶向治疗后MET驱动耐药患者确立了全新的标准治疗方向。
2026-08-17 16:33
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2026-06-25 00:10 文章
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2025-07-02 11:55 文章
甲磺酸奥希替尼片价格对比 80mg 万邦
包装规格:80mg(规格待补充)
生产厂家:江苏万邦生化医药集团有限责任公司
最新评论:国产甲磺酸奥希替尼片什么时候上市?价格多少?
2024-09-12 17:50
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