贝克曼库尔特主动召回尿素测定试剂盒

作者:江西省药品监督管理局 2020-07-15 00:13
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贝克曼库尔特实验系统(苏州)有限公司报告,经内部确认,发现尿素测定试剂盒(尿素酶-谷氨酸脱氢酶法)(注册证:苏械注准20172400667)随着时间推移校准因子会在30天的开瓶周期内不断升高,可能导致校准失败,故实施主动召回,召回级别为三级。产品相关信息见《医疗器械召回时间报告表》。

召回原因简述:上述批次产品,可能出现校准因子超出规定的范围情况,导致尿素测定试剂盒校准失败。内部进行了确认发现,随着时间推移校准因子会在30天的开瓶周期内不断升高,可能导致校准失败。经调查评估,需发起召回。

医疗器械召回时间报告表

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尿蛋白校准品价格对比 贝克曼库尔特
型号规格:3ml*4瓶
生产厂家:贝克曼库尔特(美国)股份有限公司
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2026-04-15 13:30
贝克曼库尔特的睾酮测定试剂盒因交叉污染被召回
内容简介:贝克曼库尔特商贸(中国)有限公司报告,由于部分批次产品在制造过程中发生交叉污染的原因,生产商Beckman Coulter, Inc.对其生产的睾酮测定试剂盒(化学发光法)Access Testosterone(国械注进20152403870)主动召回。
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2025-05-21 13:35 文章
贝克曼库尔特的全自动化学发光免疫分析仪因通讯故障被召回
内容简介:生产商贝克曼库尔特(美国)股份有限公司Beckman Coulter, Inc.对其生产的全自动化学发光免疫分析仪DxI 9000 Access Immunoassay Analyzer(国械注进20242220249)主动召回。召回级别为二级召回。
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2025-04-05 15:59 文章
贝克曼库尔特的维生素B12测定试剂盒因品不合格被召回
内容简介:贝克曼库尔特商贸(中国)有限公司报告,由于产品不合格的原因,生产商贝克曼库尔特(美国)股份有限公司Beckman Coulter, Inc.对其生产的维生素B12测定试剂盒(化学发光法)Access Vitamin B12(国械注进20172400054)主动召回。召回级别为二级召回。
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2025-04-01 14:34 文章
贝克曼库尔特因产品故障召回全自动化学发光免疫分析仪
内容简介:贝克曼库尔特商贸(中国)有限公司报告,由于产品冲洗转盘混匀器无法自由旋转、子系统通信故障等导致患者诊断或治疗延误的原因,生产商贝克曼库尔特(美国)股份有限公司Beckman Coulter, Inc.对其生产的全自动化学发光免疫分析仪国械注进20242220249)主动召回。
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2025-04-01 14:34 文章
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