两企业臂式电子血压计抽检不合规

国家药监局：59批（台）医疗器械产品不符合标准规定，广州南雪医疗器械有限公司和深圳金亿帝医疗设备股份有限公司臂式电子血压计上黑榜。

6月5日，国家药监局官网发布通告称，为加强医疗器械质量监督管理，保障医疗器械产品使用安全有效，国家药品监督管理局组织对臂式电子血压计等15个品种共877批（台）的产品进行了质量监督抽检，其中59批（台）产品不符合标准规定。具体情况通告如下：

广州南雪医疗器械有限公司和深圳金亿帝医疗设备股份有限公司臂式电子血压，1.可重复性；2.压力传感器准确性不符合标准规定。

序号：36
标示产品名称：臂式电子血压计
被抽查单位：深圳金亿帝医疗设备股份有限公司
标示生产企业：深圳金亿帝医疗设备股份有限公司
规格型号：BP101H
生产日期/批号/出厂编号：KL60774
抽样单位：广东省食品药品监督管理局
检验单位：上海市医疗器械检测所
不符合标准规定项目：1.可重复性；2.压力传感器准确性

序号：37
标示产品名称：臂式电子血压计
被抽查单位：广州南雪医疗器械有限公司
标示生产企业：广州南雪医疗器械有限公司
规格型号：NX-8500　
生产日期/批号/出厂编号：20180505 20180505010113
抽样单位：广东省食品药品监督管理局
检验单位：上海市医疗器械检测所
不符合标准规定项目：1.可重复性；2.压力传感器准确性