江苏康捷一次性使用真空采血管抽查不合规

江西省药监局：13批次医疗器械产品不符合标准规定，江苏康捷医疗器械有限公司一次性使用真空采血管上黑榜。

2019年4月12日，江西省药品监督管理局网站发布2019年第2期医疗器械监督抽检信息公告，13批次医疗器械产品不符合标准规定。

序号：7
标示产品名称：一次性使用真空采血管
被抽查单位：吉水县人民医院
标示生产企业：江苏康捷医疗器械有限公司
型号规格：13mm×75mm 3.2%柠檬酸钠1：92ml
生产日期/批号/出厂编号：20180701
抽样单位/检验单位：江西省医疗器械检测中心
不符合标准规定项：液体添加剂体积

关联资料：江苏康捷医疗器械有限公司简介(摘录于互联网)

苏康捷医疗器械有限公司创立于2004年，是一家主要从事一次性医用耗材和实验室仪器生产的现代化企业，经营范围：一类医疗器械、二类6841医用化验和其他基础设备器具、二类6864医用卫生材料及敷料、三类6866医用高分子材料及制品制造、销售；化验和基础设备器具（定时钟、离心机、振荡器、恒温水浴箱）、玻璃仪器、纸制品、玻璃制品加工、销售；二类医疗器械（除体外诊断试剂）、三类医疗器械（除体外诊断试剂、植入类产品）（按许可证所列范围经营）、塑料制品销售。