乙肝主要用药被国外药企垄断 面临断药危机

　　由于外国制药公司垄断，乙肝患者的主要用药拉米夫定不仅价格高，而且经常断货，他们迫切期待实现药品的国产化

　　“倒霉，郁闷，无奈，窝囊，可恶，憋屈??”武程颐一口气说出这几个词，满脸愤懑。

　　咒骂自己，几乎成为他两年来每天的必修之课，“我是个病人，一个神经病，每天崩溃一次。”

　　“精神病人”之言并不如实，那只是这个32岁的湖南男人“作贱自己”的习惯用语。

　　事实上，他是个“乙人”（这是许多乙肝病毒携带者对自己的称呼），中国1.2亿“乙人”中的一个。

　　“过不了正常人的生活。”武程颐甚至期望某天清晨醒来时，自己真的成为精神病人，“至少那样自己不觉得痛苦，哪怕关在铁栅栏屋子里。”

　　不幸的是，武程颐精神很正常。

　　每天，他需要一粒“拉米夫定”，那是一种又名“贺普丁”的药丸。

　　“毫不夸张地说，这就是救命的药，必须长期服用。”武程颐说。

　　然而，药丸带来了很多烦恼。

　　“进口的药，价钱贵，还时常断货。”去年年底，全国大部分地区药丸“断炊”，被一些人痛斥为“不该发生的公共卫生事件”。

　　“药丸不能国产化，这是问题的关键。”民间乙肝防治领域的NGO组织北京益仁平中心负责人陆军对《新世纪周刊》说。

　　越来越多的民间人士呼吁，中国政府应该尽快发布针对拉米夫定的强制许可，促其国产化。“无论WTO的相关法则，还是国内的相关法律，都是说得通的。”

　　昂贵的药丸

　　晚上8点。

　　汽车行驶在三环上，这是北京最繁忙的环型公路，道路两边，楼宇林立，霓虹闪烁。

　　武程颐并不在意这些，他瞥了眼车厢里的电子钟，“到点儿了，吃药。”

　　原本生活毫无规律的他，现在却如同接受了最严格的军事训练的战士。每天，他的工作和生活被嵌入一套缜密的时间表里。

　　吃药，更是一项“雷打不动”的环节。药丸镶嵌在一片薄薄的银白色的塑料板上，14粒，一盒200元。“每天一粒，一盒可以吃两周。”武程颐并非精打细算之人，但每月400多元的固定药费，总让他不免唏嘘，“在我老家，这400元可是父母一个月的伙食费了。”

　　武程颐开了家电器维修铺子，每月几千元进账，“400元的药费，还应付得过去。”

　　对于韦鸣而言，每个月400元药费的支出，实在有些困难。他是在读的大学生，来自江苏北部的一个小城市，家境贫寒。

　　带着大学录取通知书走出家门的那一刻，他暗下决心，“要独立了”。

　　豪迈宣言很快被残酷的现实淹没，大二下半年的例行体检中，他被确定为“乙人”。“大家都客气地避开我。”这让背井离乡的他颇感“精神上的苦闷”。

　　每月400元的药费让“精神上的苦闷”物化，“之前，每个月吃喝拉撒，也不过300元，都是家里寄过来，已经很难为打零工的父母了。”韦鸣埋着头说。

　　这一年，韦鸣不断兼职，不断赚钱，“很累很累”，“跟着师傅爬到高楼上装空调，拿着传单上街搞促销，啥事都干。”

　　中国1.2亿“乙人”中，四分之三肝功能正常、没有肝炎的症状和体征，可照常工作学习，不需治疗，但需每半年到医院检查一次，监测肝功能状况。而另外四分之一，约3000万人，属于慢性乙肝病人，他们肝功能不正常，需要药物治疗。

　　武程颐和韦鸣都属于这四分之一之中。

　　他们不得不将日常时光，以及对健康生活的期盼，捆绑在一粒昂贵的小药丸上。

　　“拉米夫定是治疗乙肝的主流用药。”陆军说，除了是益仁平中心这个公益组织的负责人外，他还是“肝胆相照”网站板块——中国民间最大的“乙人”NGO网站组织的“掌门人”。

　　“必须每天按时按量服用，不能间断，否则不规则服药，会导致体内病毒产生耐药性，病人将会使用成本更高的二线药物。”陆军说。乙肝患者中有大量的学生、农民、贫困群体。“救命药”的高昂药价，让其中一些人由于无力承担药费，被迫中途停药，“很多病人的病情恶化”。

　　断药危机

　　昂贵的价格并非唯一的麻烦。有些时候，“手里揣着大把的票子也休想买到一粒。”河南南阳的“乙人”赵志对此深有体会。