西藏昌都光宇利民药业二十五味珊瑚丸抽检不合规

国家药监局2026-01-06公布《国家药监局关于28批次不符合规定药品的通告（2025年第47号）》，其中公示：经安徽省食品药品检验研究院检验，经西藏自治区食品药品检验研究院检验，标示为西藏昌都光宇利民药业有限责任公司生产的2批次二十五味珊瑚丸检出808猩红，检验项目为808猩红。

对上述不符合规定药品，药品监督管理部门已要求相关企业和单位采取暂停销售使用、召回等风险控制措施，对不符合规定原因开展调查并切实进行整改。国家药监局要求相关省级药品监督管理部门依据《中华人民共和国药品管理法》，组织对上述企业和单位存在的涉嫌违法行为立案调查，并按规定公开查处结果。

西藏昌都光宇利民药业的二十五味珊瑚丸的检验情况如下：

药品名称：二十五味珊瑚丸
标示药品上市许可持有人：西藏昌都光宇利民药业有限责任公司
标示生产企业：西藏昌都光宇利民药业有限责任公司
批号：221001
规格：每4丸重1克
抽样环节：经营单位
检品来源：湖南世东医药有限公司、贵州诚远医药股份有限公司
检验依据：国家食品药品监督管理总局药品检验补充检验方法和检验项目批准件2014003
检验结论：检出808猩红
不符合规定项目：[检查]（808猩红）
检验机构：西藏自治区食品药品检验研究院

药品名称：二十五味珊瑚丸
标示药品上市许可持有人：西藏昌都光宇利民药业有限责任公司
标示生产企业：西藏昌都光宇利民药业有限责任公司
批号：221002
规格：每4丸重1克
抽样环节：经营单位
检品来源：通化金盛堂大药店、重庆市洪元堂医药有限公司
检验依据：国家食品药品监督管理总局药品检验补充检验方法和检验项目批准件2014003
检验结论：检出808猩红
不符合规定项目：[检查]（808猩红）
检验机构：西藏自治区食品药品检验研究院