江苏万邦生化医药辅酶Q10注射液抽检不合规

国家药监局2025年12月04日公布《国家药监局关于35批次不符合规定药品的通告（2025年第43号）》，其中公示：经广东省药品检验所检验，标示为江苏万邦生化医药集团有限责任公司生产的2批次辅酶Q10注射液不符合规定，不符合规定项目涉及性状、不溶性微粒、可见异物。

对上述不符合规定药品，药品监督管理部门已要求相关企业和单位采取暂停销售使用、召回等风险控制措施，对不符合规定原因开展调查并切实进行整改。国家药监局要求相关省级药品监督管理部门依据《中华人民共和国药品管理法》，组织对上述企业和单位存在的涉嫌违法行为立案调查，并按规定公开查处结果。

江苏万邦生化医药的辅酶Q10注射液的检验情况如下：

药品名称：辅酶Q10注射液
标示药品上市许可持有人：江苏万邦生化医药集团有限责任公司
标示生产企业：江苏万邦生化医药集团有限责任公司
批号：52401106
规格：2ml:5mg
抽样环节：经营单位
检品来源：郑州恒源医药有限公司
检验依据：《中华人民共和国药典》2020年版二部
检验结论：不符合规定
不符合规定项目：[性状]，[检查]（不溶性微粒)，[检查]（可见异物）
检验机构：广东省药品检验所

药品名称：辅酶Q10注射液
标示药品上市许可持有人：江苏万邦生化医药集团有限责任公司
标示生产企业：江苏万邦生化医药集团有限责任公司
批号：52404105
规格：2ml:5mg
抽样环节：经营单位
检品来源：河北冀德医药有限公司
检验依据：《中华人民共和国药典》2020年版第一增补本
检验结论：不符合规定
不符合规定项目：[性状]，[检查]（可见异物）
检验机构：广东省药品检验所