贝前列素钠缓释片价格对比开乐德_贝前列素钠缓释片多少钱

【警示】处方药须凭处方在药师指导下购买和使用！
【产品名称】贝前列素钠缓释片
【商品名/商标】
开乐德/Careload
【规格】60μg*10片*10板
【主要成份】贝前列素钠。
【性状】开乐德贝前列素钠缓释片为白色至微黄色片。
【功能主治/适应症】
本品适用于治疗WHO功能分级Ⅰ级-Ⅲ级的肺动脉高压(PAH，WHO第1组)的患者，以改善患者的运动能力。
【用法用量】通常情况下，成人的初始剂量为每日120μg，分2次口服(早餐后和晚餐后)。根据症状(不良反应)的情况，逐渐增加剂量。可根据患者的症状和耐受性等调整剂量，每日的最大剂量为360μg，分2次口服(早餐后和晚餐后)。
【不良反应】国外数据显示，以特发性肺动脉高压、遗传性肺动脉高压及结缔组织病相关的肺动脉高压患者为对象开展的临床试验中(总病例数46例)，有45例(97.8%)发生不良反应(包括临床检查值异常)，主要不良反应包括：头痛34例(73.9%)、颜面潮红31例(67.4%)、潮热26例(56.5%)、恶心和疲倦感各13例(28.3%)、腹泻10例(21.7%)、心悸和腹痛各8例(17.4%)等。从上市前至上市后持续进行的临床试验、使用结果调查以及上市后临床试验的总病例数1002例中，有170例(17.0%)发生不良反应(包括临床检查值异常)，其中主要的不良反应包括：头痛54例(5.4%)、腹泻15例(15%)、AST升高和潮热各13例(1.3%)、ALT升高12例(1.2%)、颜面潮红10例(1.0%)等。其中，17例儿童患者(未满15岁)中有1例(5.9%)发生脱发的不良反应。其余详见说明书。
【禁忌】1.出血的患者(如血友病、毛细血管脆弱症、上消化道出血、尿路出血、咯血、眼底出血等患者)服用本品可能导致出血加重。2.妊娠或可能妊娠的妇女禁用本品。(参见[孕妇及哺乳期妇女用药])
【注意事项】1.慎重服药(以下患者需慎重服药)：(1)正在使用抗凝血药、抗血小板药、血栓溶解剂的患者。(参见[药物相互作用])(2)月经期的妇女(本品可增加出血倾向)。(3)有出血倾向以及存在可引起出血的因素的患者(本品可增加出血倾向)。(4)有肾功能障碍的患者[有增加最大血药浓度(Cmax)及血药浓度-时间曲线下面积(AUC)的倾向]。(参见[药代动力学])。2.重要注意事项：(1)不同肺动脉高压患者对于药物的耐受性不同，在使用本品时，应从低剂量起始，需要增加剂量时必须充分评估患者的状态。(2)本品的有效成分和“贝前列素钠片(规格：20μg)”相同，但应注意其用法用量是不同的。(3)因服用本品可能会出现意识障碍等情况，需向患者充分说明在开车、操作有危险的机器的工作时需要注意。3.使用注意事项：(1)服用时：由于开乐德贝前列素钠缓释片是缓释制剂，因此指导患者不要进行切割、碾碎、磨粉，以本品原本的形状直接服用，不要咀嚼(切割、碾碎、磨粉之后再服用会导致本品失去缓释作用，有可能造成过量给药)。(2)用药注意：指导患者将PTP包装的本品从PTP薄片中取出后服用。(报道显示，如吞服PTP薄片，其尖角会穿透食道粘膜，导致食道粘膜穿孔以及严重的并发症，如纵隔炎等)
【药物相互作用】1.有协同作用：抗凝血制剂：华法林等；抗血小板制剂：阿司匹林、噻氯匹定等；血栓溶解制剂：尿激酶等。临床症状·处置方法：有增加出血倾向的可能，应密切观察，如发现异常，应给予减少剂量或停止合并用药等适当的处置。2.可能有协同作用：前列腺素Ⅰ2制剂：依前列醇、贝前列素；内皮素受体拮抗剂；波生坦。临床症状·处置方法：有可能导致血压下降，需密切监测血压。
【孕妇及哺乳期妇女用药】1.妊娠或可能妊娠的妇女禁服本品(有关妊娠期间用药的安全性尚不明确)。2.哺乳期妇女应避免服用本品，必须服用时，应停止哺乳(大鼠的动物实验表明，本药可以在乳汁中分布)。
【老年患者用药】老年患者服用时应谨慎使用(通常老年人生理功能有所下降)。
【儿童用药】儿童服药的安全性尚不明确(使用经验少)。
【药理毒理】与前列环素一样，贝前列素钠通过血小板和血管平滑肌的前列环素受体，激活腺苷酸环化酶、使细胞内CAMP浓度升高，抑制Ca2+流入及血栓素A2生成等，从而有抗血小板和扩张血管的作用。
【药物过量】用药过量的安全性尚不明确。
【药代动力学】1.血药浓度（详见说明书）。2.代谢：贝前列素钠在人体中主要由β-氧化、15位羟基氧化以及13位双键的氢化、葡萄糖醛酸化被代谢。在CYP2C8作用下，少量贝前列素钠(约添加量的3%)被代谢(体外实验)，但在其他的CYP亚型(1A2、2A6、2B6、2C9、2C19、2D6、2E1、3A4、4A11)的作用下未被代谢(体外实验)。对各CYP亚型(1A2、2A6、2C8、2C9、2C19、2D6、3A4)均未见抑制作用(体外实验)。并对CYP亚型(1A2、2C9、2C19、3A4)均无活性诱导作用(体外实验)。3.排泄：健康成人在餐后单次口服本品120μg或者180μg时，48小时内的尿中原型药物排泄率分别是0.87%、0.93%。4.肾功能障碍患者：以肾功能正常者、轻度肾功能损伤患者、中度肾功能损伤患者以及重度肾功能损伤患者为对象，空腹时单次口服本品120μg时的药代动力学参数如下所示（详见说明书）。和肾功能正常者相比，肾功能损伤患者的Cmax及AUC0-48有增加倾向。
【贮藏】遮光，密封，不超过25℃保存。
【有效期】36个月。
【生产厂家】日本Toray Industries, Inc. Mishima Plant
【药品上市许可持有人】日本Toray Industries, Inc.
【批准文号】国药准字HJ20220067
【生产地址】日本4845, Mishima Shizuoka 411-8652, JAPAN
【药品本位码】86984364000015