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建议零售价格:¥1530.00

尾冒价格对比 1830-0005S 史赛克

产品名称:髓内钉系统
型号规格:1830-0005S/尾冒   包装单位:个/盒
注册证号:国械注进20163461621
生产厂家:德国史赛克创伤有限公司
商品条码:本商品条码暂未收录,请联系在线药师提交条码
适用范围:髓内钉系统适用于四肢及足踝的骨折断端的稳定,直到骨骼愈合为止。
  • 【产品名称】髓内钉系统
  • 【结构与组成】本产品为非有源外科金属植入物,采用符合ISO5832-3中规定的Ti6Al4V钛合金材料制造。由髓内钉、交锁螺钉、尾钉、垫片、加压螺钉和螺母组成。产品经阳极氧化处理。产品包含灭菌和非灭菌两种包装,灭菌包装的产品经γ射线灭菌。
  • 【功能主治/适应症】

    髓内钉系统适用于四肢及足踝的骨折断端的稳定,直到骨骼愈合为止。

  • 【生产厂家】德国史赛克创伤有限公司
  • 【药品上市许可持有人】史赛克(北京)医疗器械有限公司
  • 【注册证号】国械注进20163461621
  • 【生产地址】德国Prof.-Kuntscher-Str.1-5, 24232 Schonkirchen 代理人住所:北京市东城区王府井大街138号新东安市场办公写字楼第二座9层915、917室
注册证编号 国械注进20163462780
注册人名称 Stryker Trauma GmbH, 德国史赛克创伤有限公司
注册人住所 Prof.-Kuntscher-Str.1-5, 24232 Schonkirchen
生产地址 Prof.-Kuntscher-Str.1-5, 24232 Schonkirchen
代理人名称 史赛克(北京)医疗器械有限公司
代理人住所 北京市东城区王府井大街138号新东安市场办公写字楼第二座9层917室
产品名称 髓内钉系统T2 Nailing Systems
结构及组成/主要组成成分 本产品为非有源外科金属植入物,采用符合ISO5832-3中规定的Ti6Al4V钛合金材料制造。由髓内钉、交锁螺钉、尾钉、垫片、加压螺钉和螺母组成。产品经阳极氧化处理。产品包含灭菌和非灭菌两种包装,灭菌包装的产品经γ射线灭菌。
适用范围/预期用途 适用于四肢及足踝的骨折断端的稳定,直到骨骼愈合为止。
审批部门 国家食品药品监督管理总局
摘要:可降解耳鼻止血绵用于鼻腔、中耳与外耳术后的暂时压迫止血与支撑。本品为多聚醚酯和聚氨酯合成的聚合海绵
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2024-04-08 14:55 评论:暂无评论
摘要:史赛克(北京)医疗器械有限公司报告,由于特定批次试模工具上缺少一个内部螺钉。生产商美国瑞毅医疗科技
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