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注射用泰它西普价格对比

最低销售价格:¥643.00

产品名称:注射用泰它西普
商品名/商标:泰爱
包装规格:80mg
产品剂型:注射剂
商品条码: 本商品条码暂未收录,请联系在线药师提交条码
包装单位:
批准文号:
药品本位码:86980949000012
生产厂家:
荣昌生物制药(烟台)股份有限公司
上市许可持有人:荣昌生物制药(烟台)股份有限公司
主治疾病:
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【警示】处方药须凭处方在药师指导下购买和使用!
【产品名称】注射用泰它西普
【商品名/商标】泰爱
【规格】80mg
【功能主治/适应症】与常规治疗联合,泰爱注射用泰它西普适用于在常规治疗基础上仍具有高疾病活动的活动性、自身抗体阳性的系统性红斑狼疮(SLE)成年患者。
【药理毒理】注射用泰它西普是将B淋巴细胞刺激因子(BLyS)受体跨膜蛋白活化物(TACI)的胞外特定的可溶性部分,与人免疫球蛋白G1(IgG1)的可结晶片段(Fc)构建成的融合蛋白。由于TACI受体对BLyS和增殖诱导配体(APRIL)具有很高的亲和力,泰它西普可以阻止BLyS和APRIL与它们的细胞膜受体、B细胞成熟抗原、B细胞活化分子受体之间的相互作用,从而达到抑制BLyS和APRIL的生物学活性的作用。
【生产厂家】荣昌生物制药(烟台)股份有限公司
【药品上市许可持有人】荣昌生物制药(烟台)股份有限公司
【批准文号】国药准字S20210008
【生产地址】中国(山东)自由贸易试验区烟台片区烟台开发区北京中路58号
【药品本位码】86980949000012
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6月8日,国家药监局官网显示,荣昌生物的泰它西普获批两项新适应症,用于治疗原发性干燥综合征(pSS)和原发性免疫球蛋白A(IgA)肾病。该药物是干燥综合征领域全球首个获批上市的生物药。
2026-06-09 08:16
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荣昌生物2026年5月14日官方宣布,其自主研发的全球首创BLyS/APRIL双靶点融合蛋白创新药泰它西普(商品名:泰爱�),治疗原发性免疫球蛋白A(IgA)肾病的中国Ⅲ期临床研究A阶段结果,正式发表于国际顶级医学期刊《新英格兰医学杂志》(NEJM,影响因子78.5)。
2026-05-18 08:38
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2026年3月30日,荣昌生物官方发布,其海外合作伙伴Vor Bio宣布,泰它西普用于治疗干燥综合征(SjD)的全球Ⅲ期临床研究成功实现首例患者入组给药,标志着泰它西普的全球化开发又迈出关键一步。目前,全球尚无针对干燥综合征的对因靶向治疗药物获批上市。
2026-04-05 09:10
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9月9日,荣昌生物宣布,其自主研发的全球首创�BLyS/APRIL 双靶点融合蛋白创新药泰它西普(商品名:泰爱)用于治疗干燥综合征(Sjogren's syndrome)的上市申请,已获 CDE 正式受理,成为干燥综合征领域全球首个申请上市的生物药。
2025-09-09 10:01
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荣昌生物2025年8月27日发布公告,其自主研发的全球首创BLyS/APRIL双靶点融合蛋白创新药泰它西普(商品名:泰爱�)用于治疗原发性免疫球蛋白A(IgA)肾病的国内Ⅲ期临床研究,达到A阶段的主要研究终点。
2025-09-02 09:25
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5月27日,NMPA官网显示,荣昌生物「注射用泰它西普第 3项适应症获批上市,与常规治疗药物联合用于治疗成人全身型重症肌无力(gMG)患者(受理号:CXSS2400115)。
2025-05-27 16:35
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当地时间4月8日,荣昌生物在美国神经病学学会(AAN)年会上以「最新突破性研究」口头报告形式公布了泰它西普(Telitacicept,RC18,商品名:泰爱�)用于治疗全身型重症肌无力(gMG)Ⅲ期研究结果。数据显示,在已完成全身型重症肌无力Ⅲ期临床研究的药物中,泰它西普的 MG-ADL 应答率数据最高,有望改写该疾病领域的全球治疗格局。
2025-04-10 10:13
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7月19日,荣昌生物的注射用泰它西普已获NMPA批准新适应症,用于类风湿性关节炎(RA),这是泰它西普继系统性红斑狼疮之后获批的第2个适应症。
2024-07-20 10:21
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近日荣昌生物官微宣布美国FDA授予其注射用泰它西普用于治疗干燥综合征的快速通道资格。2023年底,该适应症全球多中心Ⅲ期临床已获美国FDA批准。
2024-04-08 10:07
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匿名
太贵了,医保可以报销吗?根据药品说明书,本品推荐使用剂量为160mg/ 次,每周给药一次,在不算赠药的情况下年治疗费用约26.89万。
可以用医保的,一个月的量8支 只要一千多,算下来一年也就五万八~
2023-12-31 04:23
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